Cтраница 1
Фотохимическое присоединение к альдегидам и кетонам 163 пинакона ( VI) идет через стадию свободных радикалов. [1]
Фотохимическое присоединение СС13Вг как к цис -, так и тпрякс-бутену-2 при 0 - 10 С дает одну и ту же смесь диастереомеров в условиях, когда непрореагировавший олефин не изомеризуется. [2]
Фотохимическое присоединение 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) 5 ( 4Н) - дионов к олефипам, в частности к эфирам енолов, ведет к образованию бициклических азетидинов, которые гидролитически неустойчивы и при гидролизе дают с хорошими выходами производные 6-замещенных 1 6-дигидро - 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н), 5 ( 4Н) - дионов. [3]
Сходное фотохимическое присоединение наблюдается при действии дифенилметана на бензофенон и ксантена на ксантон ( см. стр. [4]
Фотохимическое присоединение хлора к алкенам является цепной реакцией. Встречающиеся у ряда авторов разночтения в трактовке механизма хлорирования этилена могут быть объяснены неучтенным влиянием стенки на ход процесса. [5]
Фотохимическое присоединение спиртов к некоторым олефи-нам ( циклогексенам, циклопентенам) происходит в присутствии таких фотосенсибилизаторов, как бензол. Здесь реализуется электрофильный механизм и обнаружена ориентация, соответствующая правилу Марковникова. [6]
Фотохимическое присоединение полигалоидных соединений к олефинам и сходные с этим процессы. [7]
Фотохимическое присоединение бромистого водорода или бромистого водорода - Н2 к ацетилену или ацетилену - Нт при облучении ртутной дугой ( примечание 1) приводит к образованию 1, 2-дибромэтанов с выходом, превышающим 90 %, Прибор ( примечание 2) состоит из вакуумной установки из стекла пирекс, к которой присоединены большие колбы-сборники для хранения бромистого водорода - Н2 и ацетилена и не менее двух реакционных колб, каждая из которых снабжена манометром. [8]
Реакции фотохимического присоединения хлора и брома к изомерным дихлорэтиленам и тетрахлорэтилену также являются цепными гемолитическими процессами как в паровой фазе, так и в растворе четыреххлори-стого углерода. [9]
Реакции фотохимического присоединения спиртов к оле-финовой двойной связи, известные уже перед первой мировой войной, протекают очень медленно. [10]
Реакции фотохимического присоединения хлора и брома к изомерным дихлорэтиленам и тетрахлорэтилену также являются цепными гемолитическими процессами как в паровой фазе, так и в четырех-хлориетом углероде. [11]
При фотохимическом присоединении галогенов присутствие кислорода понижает скорость реакции [45]; по-видимому, при этом образуются различные продукты присоединения кислорода. [12]
Описано также фотохимическое присоединение НС1 к этилену в газовой фазе, причем образование хлористого этила установлено масс-спектрометри-чески. [13]
Описаны продукты фотохимического присоединения стильбена к 2-метилизоин-долу. [14]
Предполагают, что фотохимическое присоединение трибутил-борана к ацетилацетону и этилацетоацетату осуществляется через енольные формы этих соединений. Реакции можно рассматривать как 1 4-присоединение к кетоенолам схема ( 189) [393], однако их общность и применимость для синтетических целей не исследованы. Расширение цикла при взаимодействии дифенилциклопропе-нона с триалкилборанами в присутствии кислорода [394] также связано с 1 4-радикальным присоединением на первой стадии. Реакции не имеют препаративного значения. [15]