Cтраница 1
Валлаха, характерную для сильвестрена. [1]
Валлаха растворяют в хлороформе и пропускают озон в течение 1 часа на каждый грамм вещества. Отгоняют осторожно хлороформ в вакууме, а сиропообразный остаток повторно очищают растворением в уксусном эфире с последующим осаждением петролейным эфиром. После просушки в вакууме получается довольно стойкая бесцветная сиропообразная масса характерного запаха. [2]
Валлаха, развитие химии терпенов обязано исследованиям А. [3]
Валлаху, оптически вполне индивидуальный недеятельный пинен. Однако гидрогенизация этого углеводорода дала тот же результат, что и гидрогенизация правого пинена; ir здесь получился неоднородный продукт, по своим физическим свойствам несъма близкий к углеводороду, полученному гидрогенизацией исходного правого пинена. [4]
Валлаху, следует рассматривать как ненасыщенный кетон циклогептанового ряда. [5]
Валлахом в его многочисленных работах [1440], и же-тшющим ближе ознакомиться с ними рекомендуется обратиться к первоисточникам. [6]
Валлахом в его многочисленных работах [1440], и желающим ближе ознакомиться с ними рекомендуется обратиться к первоисточникам. [7]
Перегруппировка Валлаха в органических азосоединениях открыта немецким химиком Отто Валлахом ( 1847 - 1931), в 1910 г. попучившем Нобелевскую премию по химии. [8]
Позднее Валлаху удалось еще другим, хотя и более сложным путем достигнуть превращения лимонена в карвон. Тетрабромид лимонена при обработке алкогольным кали [3] даст соединение С1оН14ВгОСН3 ( метиловый эфир монобромкарвеола), в котором бром может быть замещен водородом при действии натрия в алкогольном растворе. Результирующее вещество С10Н15ОСН3 представляет метиловый эфир карвеола ( спирта, отвечающего карвону) и при окислении хромовой смесью дает недеятельный карвон. [9]
По Валлаху и Брассу в они содержат 45 % иода и отвечают формуле С10Н 80 - j - J. И здесь также уместна была бы проверка. [10]
Исследования перегруппировки Валлаха, проведенные М. М. Шемякиным и его сотрудниками ( 1958 - 1962) с применением меченного изотопами 15N и 8О азоксибензола, и исследования, выполненные Яффе ( 1962) с помощью монозамещенных азоксибензолов, совпадают в отношении выводов. [11]
Ренара и Валлаха п недавно полученные Валлахом тетрахлорпды. В большинстве терпенов всеми принимается замкнутое ядро из С. [12]
Согласно правилу Валлаха ( Wallach, 1913), у циклических и структурно-изомерных кетонов температуры кипения тем ниже, чем ближе находится заместитель к карбонильной группе и чем он больше и; компактнее. [13]
Лейкарта - Валлаха выгодно отличается тем, что в ней можно использовать вещества, отравляющие катализатор гидрирования. [14]
Реакцией Лейкарта - Валлаха называют восстановительное алкилиро-вание аминов альдегидами или кетонами и муравьиной кислотой в качестве восстановителя. [15]