Cтраница 3
Далее работами Бушарда и Валлаха - было доказано тождество каучина Химли и диизопрена Бушарда с дипентеном. Строение этого углеводорода было установлено Канонниковым 3 Вагнером 4 и Перкиным. [31]
Дает характерную качественную реакцию Валлаха, при которой в уксусном ангидриде или ледяной уксусной кислоте от капли крепкой серной кислоты появляется, голубое окрашивание. [32]
Дает характерную качественную реакцию Валлаха, при которой в уксусном ангидриде или ледяной уксусной кислоте от капли крепкой серной кислоты появляется голубое окрашивание. [33]
К числу недостатков схемы Валлаха Кост, Терентьев и Швех - геймер45 относят то обстоятельство, что если в основе реакции лежит термическая диссоциация формиата аммония, то необъяснимо, почему с формиатом реакция протекает хуже, чем с формамидом. Доводом против схемы Валлаха является и то, что в ней не отражена возможность образования N-фор-мильпых производных, а это неоднократно наблюдалось многими авторами3 - 4 7 10 14 17 - 29 37 38 - 46 н ДР - Правда, формилирование может быть вторичным процессом - взаимодействием образовавшегося амина с муравьиной кислотой, выделяющейся при разложении формиата аммония. [34]
Пинениитролохлорид получался, по Валлаху [3], действием дымящей соляной кислоты ( 15 мл) на раствор пипена ( 50 г) и этилнитрита ( 50 г; в ледяной уксусной кислоте ( 40 г) при сильном охлаждении. Если вести реакцию не спеша, приливая соляную кислоту небольшими порциями ( но 0 2 - 0 3 мл) и каждый раз энергично взбалтывая и охлаждая реакционную смесь, то выходы на нитрозохлорид получались удовлетворительные: 20 - 25 г пиненнитрозохлорида из каждой порции указанного выше веса. Отфильтрованный и хорошо промытый охлажденным спиртом пиненннтрозохлорид представлял собой бесцветное мелкокристаллическое вещество, которое, в согласии с данными Валлаха, плавилось при 103 с разложением. [35]
Дигидрокарвеол был приготовлен по Валлаху восстановлением правого карвона металлическим натрием в алкогольном растворе. [36]
Восстановление нитрозопинена, согласно Валлаху, велось в следующих условиях. [37]
То же происходит по Валлаху 192 при взбалтывании в кислородной среде / 3-фелландрена с водой. [38]
Фенхен был приготовлен впервые Валлахом действием анилина на фенхилхлорид. Ближайшее исследование показало, что углеводород, получаемый этим путем, не представляет собой индивидуального вещества. [39]
Далее камфен был получен Валлахом [152] при действии KHSO4 на борнеол ( при 200), Армстронгом и Тильденом [153] - при действии H2SO4 на пинен и Грипенкерлем [154] - при нагревании ( до 200 - 210) формиль-ного производного борниламина CJOH17NHCOH с уксусным ангидридом в запаянной трубке. [40]
Его строение, установленное Валлахом [666] и Нел-соном [ 66в ], следует из природы продуктов его каталитического гидрирования. [41]
При действии кислот ( перегруппировка Валлаха) из обоих изомеров образуется 4-бром - 4 -гидроксиазобензол ( 12а) с гидроксигруппой в незамещенном бензольном кольце. [42]
В работе [99] изучена перегруппировка Валлаха для 2, 2, 3, 3, 5, 5, 6, б - октафторазоксибензола ( 4) в сильных кислотах. Показано, что выдерживание соединения ( 4) в HS03C1 при 20 С в течение 72 ч приводит к продукту перегруппировки Валлаха - 4-хлорсульфонат - 2, 2, 3, 3, 5, 5, 6, 6 - октафторазобензолу. [43]
При действии кислот ( перегруппировка Валлаха) из обоих изомеров образуется 4-бром - 4 -гидроксиазобензол ( 12а) с гидроксигруппой в незамещенном бензольном кольце. [44]
Лучше всего по Лейкарту - Валлаху получаются третичные амины. При получении первичных или вторичных аминов в качестве побочных продуктов всегда образуются более высокоалкилированные амины. Особенно это относится к очень реакционноспособному формальдегиду, при. [45]