Присутствие - ангидрид
Cтраница 2
Так, отверждение эпоксидных смол осуществляют большей частью в присутствии ангидридов ненасыщенных дикарбоновых кислот в качестве отвер-дителей, обеспечивающих образование связей между цепями. [16]
Катиопной олпгомеризацией тетрагидрофурана, 1 3-диоксолана и 1 3 6-триоксокана в присутствии метакри-лового ангидрида получены со-диметакрпловые производные олиготетраметиленгликолей, олигозтплен - и олигодиэтиленгликольформалей с мол. [17]
Катионной олигомеризацией тетрагидрофурана, 1 3-диоксолана и 1 3 6-триоксокана в присутствии метакри-лового ангидрида получены а. [18]
По ученное ацнчыюе производное нитруют 98 / - ной азотной кислотой в присутствии ксусного ангидрида при температуре 0 - 5 С. По окончании нитрования нитро-массу разбавляют водой до концентрации 30 - 40 % по уксусной кислоте. [19]
Связывание выделяющегося а ми ц а в виде амида [16]: Нитрилы гидрируют в присутствии ангидридов кислот или сложных эфиров. При этом образуются соответствующие амиды с хорошими выходами. В качестве катализаторов применяют контакты на основе благородных металлов или обезвоткеяные в-твллы Ренея. Гидрирование протекает при избыточном давлении - - 3 am и нормальной температуре в присутствии платинового катализатора или при 100 am в температуре около 100 С в присутствии никеля Ренея. [20]
При получении а-гликолей путем окисления олефшюв пер-манганатом калия [70-- 73] или гидроперекисью грет-бутила ( в присутствии осмиевого ангидрида в качестве катализатора) [74-76], а также при фотохимическом присоединении перекиси водорода по двойной связи [77] происходит - присоединение. [21]
При эксперименте с модельными соединениями было найдено, что бензоин реагирует с фенолом в присутствии ангидрида борной кислоты с образованием 2, 3-дифенилкумарона. [22]
Так как вода не участвует ни в одной из реакций, то полагали, что присутствие ангидрида не должно мешать проведению анализа. Однако при непосредственном анализе образца, содержащего 11 % ацетальдегида и 35 % уксусного ангидрида, растворенного в уксусной кислоте, было найдено значение, соответствующее приблизительно 20 % альдегида. [23]
При этом первоначально, по-видимому, происходит перегруппировка гидроксамовой кислоты по Лоссеню; циклизация в присутствии ангидрида кислоты дает соответствующий эфир триазола. [24]
Каннеблей [22] исследовал кинетику отверждения эпоксидной смолы из эпихлоргидрина и 2 2-бис - ( 4-оксифенил) пропана в присутствии ангидридов различных кислот и показал, что при 115 время отверждения ( в часах) равно 1 5 - для гексахлор-бис-циклогептандикарбоновой, 4 5 - для малеиновой, 5 5 - для фталевой, 16 5 - для тетрагидрофта левой, 2 2 - для ыс-циклогександикарбоновой. Влк [23] нашел, что энергия активации реакции фенола с формальдегидом при их молярных отношениях 1: 0 8; 1: 1 25; 1: 1 5 и 1: 2 в присутствии НС1 при температуре 76 - 86 равна 20; 20 4; 23 7 и 23 5, а в присутствии NH3 при температуре 80 - 86 - 16 9; 17 5; 18 5; 18 2 соответственно. Теоретическое значение теплового эффекта этой реакции равно 23 5 ккал / моль и складывается из теплоты присоединения, равной 4 8 ккал / моль, и теплоты конденсации, равной 18 7 ккал / моль. [25]
Полиоксиметилен синтезировали, полимеризуя триоксан в присутствии диэти-ловых эфиров олигомерных полиоксиметиленгликолей, политетраметиленоксид и полидиоксалан - полимеризацией соответственно тетрагидрофурана и диоксолана в присутствии ангидридов метакриловой или уксусной кислоты. [26]
Позднее Рэбидж и Куа [5], Мак-Мюллен [6], Лоуренс и Одди [7] охарактеризовали далее промежуточное соединение, показав, что в присутствии других ангидридов, например уксусного ангидрида, оно реагирует с другой молекулой углеводорода, образуя диарилфталиды. [27]
Для более строгого доказательства того, что реакции диалкилацил-фосфитов с аминами протекают по схеме ( 5), мы провели реакции амидов диалкилфосфористых кислот с карбоновыми кислотами в присутствии ангидрида другой карбоновой кислоты. Предполагалось, что если реакция протекает по уравнению ( 1), то амид карбоновой кислоты будет образовываться за счет ацильной группы ацилфосфита, а если по схеме ( 5) - за счет ацильной группы присутствующего ангидрида карбоновой кислоты. Проведение реакции диэтиламида дипропилфосфористой кислоты с уксусной кислотой в избытке пропионового ангидрида приводит к образованию в качестве основного продукта диэтиламида пропионовои кислоты. Специальная проверка показала, что в условиях реакции уксусная кислота с ангидридом пропионовои кислоты практически не диспропорционирует. [28]
Отличаясь прозрачностью, твердостью и стойкостью к истиранию, он вместе с тем превосходит полиметилметакрилат по термической устойчивости и выдерживает действие многих растворителей. Присутствие ангидрида в сополимере снижает внутренние напряжения в нем до минимума, что особенно ценно при изготовлении оптических линз. [29]
Страницы: 1 2 3 4