Cтраница 3
Морфология, состав и дисперсность кристаллов гидросиликатов кальция изменяются в присутствии посторонних ионов в водном растворе и в кристаллах элита. Так, гидратация C3S замедляется в присутствии Са ( ОН) 2, С3А и значительно ускоряется в присутствии СаС12 и других хлоридов, бромидов, нитритов, щелочных сульфатов и карбонатов, гипса. Ускорение реакции обусловливается уменьшением длительности индукционного периода гидратации за счет интенсификации процесса образования зародышей кристаллов новых гидратных фаз, а замедление реакции, наоборот, торможением процесса зародышеобразования. Скорости гидратации триклинного и моноклинного Сз8 весьма близки. [31]
Экспериментальные данные показывают, что TJH зависит от рН раствора, присутствия посторонних ионов, диффузности двойного слоя, наличия в электролите поверхностно активных веществ. Влияние всех этих факторов сказывается на константе а, изменяя ее величину. Однако рекомбинационная теория не объясняет этих явлений. [32]
Экспериментальные данные показывают, что т ] н зависит от рН раствора, присутствия посторонних ионов, диффузности двойного слоя, наличия в электролите поверхностно активных веществ. Влияние всех этих факторов сказывается на константе а, изменяя ее величину. Однако рекомбинационная теория не объясняет этих явлений. [33]
Очевидно, первичная обменная адсорбция практически не зависит от заряда поверхности и от присутствия посторонних ионов. [34]
В отношении знака заряда общих правил нельзя установить, тем более, что присутствие посторонних ионов или коллоидов часто меняет его на обратный. Можно привести пример AgBr, который из сильно разбавленных растворов выпадает в коллоидальном состоянии. [35]
Наибольшей подвижностью электронов характеризуются чистые кристаллы рутила с ионами Ti3, однако в присутствии посторонних ионов, например циркония, подвижность уменьшается, так как на пути перескакивающих электронов образуется своего рода барьер. Этим объясняются более низкие диэлектрические потери в полупроводящих кристаллических растворах рутила с оиисью циркония и соответствующее улучшение диэлектрических свойств керамического материала, особенно в электрических полях низкой частоты. [36]
![]() |
Сольватация, ионизация и диссоциация молекул. [37] |
Состояние ионов в растворах определяется природой вещества, свойствами растворителя и другими факторами ( присутствие посторонних ионов, температура и пр. [38]
![]() |
Кристобалитизация кварца за 10 час. при 1400 в зависимости от радиуса щелочноземельного катиона. [39] |
Таким образом, в настоящее время следует признать, что тридимит образуется обязательно в присутствии посторонних ионов. Вместе с тем их роль может быть трактована различно. [40]
Из уравнения ( 4) видно, что если пренебречь изменением растворимости H2S в присутствии посторонних ионов, то концентрация сульфидных ионов обратно пропорциональна квадрату концентрации ионов водорода. Поэтому в Присутствии сильных кислот концентрация ионов S сильно уменьшается. [41]
Это правило остается справедливым независимо от диссоциации, ассоциации и сольватации частиц растворенного вещества и от присутствия посторонних ионов. Ионы в растворе, находясь в беспорядочном тепловом движении, подходят близко к поверхности кристаллов и могут вновь войти в состав твердой фазы. В насыщенном растворе устанавливается равновесие и число ионов, уходящих в раствор с единицы поверхности кристалла, делается равным числу ионов, осаждающихся на кристалле. На самом деле соотношения в системе осадок - раствор значительно сложнее, так как ионы в растворе гидратированы и ассоциированы, поэтому не все частицы активны. Постоянство произведения активностей показывает, что прибавление к раствору над осадком соли, содержащей одноименный ион, вызывает дополнительное осаждение. [42]
Этот метод имеет преимущества перед полярографическим: результаты его не зависят от характеристики капилляра, среды присутствия посторонних ионов [2, 16], изменения температуры в пределах нескольких градусов, а главное - амперометрически могут определяться вещества, которые сами не восстанавливаются, а восстанавливается титрующий реагент и ряд других элементов. Особенно перспективны вольфрамовый ( методика № 60) и графитовый [32], поскольку поверхность их легко очищается, а посторонние процессы, напри-мер восстановление растворенного кислорода, проходят при более отрицательных потенциалах, чем на платине. [43]
В связи с тем, что при решении задач препаративного характера в растворах кроме соляной кислоты возможно присутствие посторонних ионов, было изучено влияние сульфата, нитрата и хлорида аммония на сорбцию висмута, свинца, кадмия и цинка. [44]
Не существует электрода, абсолютно специфичного по отношению к какому-нибудь одному иону: его работе часто мешает присутствие посторонних ионов. Так, например, обычный стеклянный электрод в растворах с рН 9, содержащих ионы натрия, дает существенные ошибки, обусловленные его чувствительностью к этим ионам. [45]