Cтраница 1
Присутствие едкого кали или хлористого калия понижает растворимость перрената калия, и это помогает очищать его от хроматов, молибдатов, танталатов, осмиатов и вольфрамахов. [1]
В присутствии едкого кали, а также при более продолжительном нагревании смеси выход карбинола XVI невелик. [2]
В присутствии едкого кали скорость гидролиза хлорангидрида адипино-вой и себациновой кислот намного превышает скорость гидролиза хлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот. Так, скорости гидролиза хлорангидрида адипиновой и себациновой кислот при восьмикратном избытке щелочи составляют 32 0 и 9 1 % в 1 мин. [3]
В присутствии едкого кали, а также при более продолжительном нагревании смеси выход карбинола XVI невелик. [4]
Динитробензол в присутствии едкого кали и кислорода дает дини-трофенолят калия. Напишите возможный механизм этой реакции, уделив особое внимание наиболее вероятному расположению заместителей в продукте. [5]
Альдегиды в присутствии едкого кали реагируют по приведенной выше схеме лить в том случае, если карбонильная группа связана с третичным атомом углерода. [6]
Динитрсбензол в присутствии едкого кали и кислорода дает динитрофенолят калия. Напишите возможный механизм этой реакции, уделив особое внимание наиболее вероятному расположению заместителей в продукте. [7]
Реакция происходит в присутствии едкого кали. [8]
Реакция протекает в присутствии едкого кали или амида натрия в эфире, тетрагидрофуране или бензоле при температуре от 0 до 5 С медленнее, чем реакция с диацетиленом. [9]
Реакцию проводят в присутствии едкого кали при нагревании в вакууме. Особенно хорошо реакция протекает с третичными аминами, с первичными - выход низкий. [10]
Реакция протекает в присутствии едкого кали или амида натрия в эфире, тетрагидрофуране или бензоле при температуре от 0 до - 5 С медленнее, чем реакция с диацетиленом. [11]
Реакцию проводят в присутствии едкого кали при нагревании в вакууме. Особенно хорошо реакция протекает с третичными аминами, с первичными - выход низкий. [12]
Проведение конденсации в присутствии едкого кали требует тщательного контроля. Слишком большое разбавление толуолом сильно замедляет процесс и поэтому нежелательно; слишком позднее введение толуола может привести к желатинизации смолы. [13]
L-окиси пропилена в присутствии едкого кали, получил оптически активные полимеры. Степени полимеризации высокомолекулярных соединений, полученных из DjL-мономеров и из L-мономеров, были приблизительно равны, но первое соединение представляло собой жидкость, не обладающую оптической активностью. [14]
Этинилирование кетонов ацетиленом в присутствии едкого кали было открыто А. Е. Фаворским еще в прошлом столетии. [15]