Cтраница 2
Винилацетилен присоединяется к кетонам в присутствии едкого кали ( И. Н. Назаров), образуя легко полимеризующиеся непредельные спирты ( ср. [16]
Было установлено, что в присутствии едкого кали даже в количестве 0 0001 % время желатинизации смолы52 значительно уменьшается. [17]
Исследование кинетики реакции гексаметилциклотрисилазана в присутствии едкого кали при различных температурах показало, что в процессе реакции метан выделяется вначале с большей скоростью, а затем скорость его выделения замедляется. Количество выделившегося метана зависит не только от времени нагревания, но и от температуры реакции. [18]
Мягкое окисление, обычно в присутствии едкого кали, превращает алкил-пирролы в карбоновые кислоты. Ацильные заместители также окисляются перманганатом в карбоксильные группы. [19]
Мягкое окисление, обычно в присутствии едкого кали, превращает алкилпирролы в карбоновые кислоты. Ацильные заместители также окисляются перманганатом в карбоксильные группы. [20]
Мягкое окисление, обычно в присутствии едкого кали, превращает а л кил пирролы в карбоновые кислоты. [21]
При взаимодействии метилацетилена со спиртом в присутствии едкого кали был получен метилвиниловый эфир. [22]
Реакция конденсации ацетилена с кетонами в присутствии едкого кали в среде абсолютного эфира, открытая Фаворским в 1900 г, [1, 2], дает метод получения спиртов ацетиленового ряда. Вместе с тем она имеет большое значение в деле получения ряда других классов органических соединений из простейших молекул, способствуя развитию синтетической химии. [23]
Бензантрон может конденсироваться с фенолами в присутствии едкого кали. [24]
С ксантгидролом в пиридиновом растворе в присутствии едкого кали 4 4 -дихлордифенилтрихлорметилметан дает красное окрашивание, не исчезающее в течение более или менее длительного времени. Эту реакцию предложено использовать для колориметрического определения ДДТ. Дихлордифенилтрихлорметилме-тан при нагревании с диэтилсульфатом, гидрохиноном и концентрированной серной кислотой дает продукт, окрашенный в красный цвет. [25]
Получается взаимодействием бутанола с сероуглеродом в присутствии безводного едкого кали. [26]
Взаимодействие малонового эфира с ацетоном в присутствии порошкообразного едкого кали приводит к частичному омылению малонового эфира, а не к образованию. [27]
Флуорен при нагревании с этиловым спиртом в присутствии едкого кали образует с хорошим выходом 9-этилфлуорен. [28]
Алифатические кетоны вступают в реакцию этинилирования в присутствии едкого кали в качестве катализатора. [29]
Те же авторы показали, что в присутствии едкого кали или едкого натра можно получить почти количественные выходы N-замещенных карбазолов, действуя алкилирующими или ацилирующими агентами на 3-нитро -, 3-бром-или 3-иодкарбазолы, а также на сам карбазол в ацетоновом растворе. [30]