Cтраница 3
Алифатические кетоны вступают в реакцию этинилирования в присутствии едкого кали в качестве катализатора. [31]
Как и окись этилена, окись пропилена в присутствии едкого кали полимеризуется с образованием жидкого продукта. Эта полимеризация изучалась Прайсом, Осгеном, Хьюисом и Шембе - леном209 с целью получения оптически активных производных. Было обнаружено, что левовращающая окись пропллена образует твердый оптически активный полимер. Применяя в качестве катализатора комплекс окиси пропилена с FeCL, можно получать высокомолекулярные оптически активные вещества в кристаллической форме. Неактивная окись пропилена в тех же условиях образует смесь из аморфного и кристаллического полимеров, причем последний состоит из равных частей d - и / - форм. Для получения оптически активных полимеров, по-видимому, необходимо наличие твердой поверхности катализатора. [32]
Было установлено, что полимеры, полученные в присутствии едкого кали, более полидисперсны, чем полимеры, полученные в данных условиях. [33]
Как и окись этилена, окись пропилена в присутствии едкого кали полимеризуется с образованием жидкого продукта. Эта полимеризация изучалась Прайсом, Осгеном, Хьюисом и Шембе - леном200 с целью получения оптически активных производных. Было обнаружено, что левовращающая окись пропилена образует твердый оптически активный полимер. Применяя в качестве катализатора комплекс окиси пропилена с FeClg, можно получать высокомолекулярные оптически активные вещества в кристаллической форме. Неактивная окись пропилена в тех же условиях образует смесь из аморфного и кристаллического полимеров, причем последний состоит из равных частей d - и / - форм. Для получения оптически активных полимеров, по-видимому, необходимо наличие твердой поверхности катализатора. [34]
Были исследованы два варианта этой реакции: в присутствии безводного едкого кали в тетрагидрофуране и в присутствии амида натрия в жидком аммиаке. Оптимальными условиями для первого варианта конденсации является проведение ее при низких температурах ( от - 80 до 0е С) в растворе тетра-гидрофурана. Реакция протекает гладко, если к раствору диацетилена в присутствии едкого кали медленно прибавлять раствор карбонильного реагента, выдерживая затем реакционную смесь при той же температуре в течение 1 - 4 час. [35]
Были исследованы два варианта этой реакции: в присутствии безводного едкого кали в тетрагидрофуране и в присутствии амида натрия в жидком аммиаке. Оптимальными условиями для первого варианта конденсации является проведение ее при низких температурах ( от - 80 до 0 С) в растворе тетра-гидрофурана. Реакция протекает гладко, если к раствору дйацетилена в присутствии едкого кали медленно прибавлять раствор карбонильного реагента, выдерживая затем реакционную смесь при той же температуре в течение 1 - 4 час. [36]
В результате полимеризации окиси этилена при 120 С в присутствии едкого кали в качестве катализатора были получены первые продукты с длинной полигликолевой цепью - так называемые карбоваксы. [37]
Легковоспламеняющаяся жидкость; получается из ацетилена и спирта в присутствии едкого кали под небольшим давлением; применяется в качестве растворителя и для процессов полимеризации. [38]
Метанол технический, очищенный от альдегидов азотнокислым серебром в присутствии едкого кали и последующей перегонкой. [39]
Реализация синтеза винильных эфиров из ацетилена и спиртов в присутствии едкого кали открывает большие перспективы для промышленности высокомолекулярных соединений. Гидролиз этих эфиров с образованием уксусного альдегида имеет уже сейчас исключительно важное значение. Рентабельность обеих реакций зависит исключительно от запасов ацетилена, иначе говоря, от запасов электрической энергии. [40]
Исследована реакция алкилирования n - аминофенола различными алкилбромидами в присутствии едкого кали для получения алкилзаме-щенных соединений. [41]
Реализация синтеза винильных эфиров из ацетилена и спиртов в присутствии едкого кали открывает в недалеком будущем большие перспективы для промышленности высокомолекулярных соединений. Гидролиз этих эфиров с образованием уксусного альдегида имеет уже сейчас исключительно важное значение. Рентабельность обеих реакций зависит исключительно от запасов ацетилена, иначе говоря, от запасов электрической энергии, недостатка в которой у нас не будет при утилизации энергии Волги и ее притоков. [42]
Патай и Шварц нашли, что диэфир XIX в присутствии едкого кали гидролизуется до коричной кислоты, что указывает на потерю фосфонатной группы. Они также показали, что при использовании в этой реакции в качестве карбонильной компоненты n - нитробензальдегида сразу же получается этиловый эфир n - нитрокоричной кислоты с выходом 83 %, т.е. в этом случае гидролиз не требуется. [43]
Реакция присоединения фенилацетилена к альдегидам и кетонам совершается в присутствии сухого порошкообразного едкого кали и относится к синтезам, характерным для карбонильной группы. Для такого присоединения совершенно необходимо, чтобы присутствовал катализатор - сухая безводная щелочь. [44]
Продукт реакции флуорена с о-хлорбензальдегидом при нагревании в хи-нолине в присутствии едкого кали циклизуется. Какое строение имеет продукт реакции. [45]