Cтраница 1
Присутствие кетонов в высококипящих фракциях и остатках от перегонки еще твердо не установлено, хотя наличие характерных полос поглощения ( 5 7 - 5 9 мк и 9 6 и 9 8 мк), наблюдаемое в инфракрасных спектрах некоторых фракций этих продуктов, говорит в пользу такого допущения. [1]
В присутствии кетонов скачок на кривой титрования несколько уменьшается благодаря буферному действию кетогидразонов, все же скачок от избыточного гидразина будет вполне отчетлив. [2]
В присутствии кетонов проводят реакцию на холоду; сравнение интенсивности окрасок производят только через час. Окраски сравнивают в проходящем свете на бет лом фоне, рассматривая пробирки сверху вниз. Целесообразно пробирку с пробой помещать между пробирками шкалы. [3]
В присутствии кетонов проводят реакцию на холоду; сравнение интенсивности окрасок производят только через час. Окраски сравнивают в проходящем свете на белом фоне, рассматривая пробирки сверху вниз. Целесообразно пробирку с пробой помещать между пробирками шкалы. [4]
При испытании на присутствие кетонов семикарбазидом - пробу растворяют в десятикратном количестве спирта и нагревают 6 часов на водят ной бане со смесью 1 части солянокислого семикарбазида в 3 - 4 частях воды и 1 2 частями уксуснокислого натрия в небольшом количестве воды. В случае присутствия кетонов прибавление воды вызывает выделение кристаллических семикарбазонов. [5]
Селективное восстановление альдегидов в присутствии кетонов возможно осуществить действием Et4NBH4 в СН2С12 ( только 1 2 мол. [6]
Селективное восстановление альдегидов в присутствии кетонов легко осуществимо при использовании тетра-гидробората натрия в ТГФ. Скорость восстановления кетона довольно сильно зависит от пространственных и электронных факторов, в силу чего часто возможно проводить селективное восстановление ди-и трикетонов. [7]
Для выделения альдегидов в присутствии кетонов во многих случаях надежные результаты дает осаждение полученной гидроксамовой кислоты в виде труднорастворимой медной соли. [8]
Для выделения альдегидов в присутствии кетонов во многих случаях надежные результаты дает осаждение полученной гидроксамоеой кислоты в виде труднорастворимой медной соли. [9]
Существуют методы определения альдегидов в присутствии кетонов. [10]
В образовавшейся смеси комплексов в присутствии кетона быстро устанавливается термодинамическое равновесие, сдвинутое в сторону термодинамически более стабильного комплекса. [11]
Ароматические альдегиды можно определить в присутствии кетонов, а алифатические определить не удается. [12]
Изучение продуктов реакции паральдегида с аммиаком в присутствии кетонов проливает свет на механизм конденсации. [13]
Продукт нитрования толуола - тринитротолуол образует в присутствии кетона в щелочной среде соединение, окрашенное в оранжево-розовый цвет. [14]
Определенный интерес представляет избирательное восстановление альдегидов в присутствии кетонов, что также может быть достигнуто несколькими путями. [15]