Cтраница 2
Изучение продуктов реакции паральдегида с аммиаком в присутствии кетонов проливает свет на механизм конденсации. [16]
В некоторых случаях альдегиды могут быть определены в присутствии кетонов и ( или) карбонильных производных. Методы, пригодные для таких определений, обычно основаны на сравнительно легком окислении альдегидной карбонильной группы. [17]
Этот метод практически применим для избирательного определения альдегидов в присутствии кетонов. [18]
Чувствительность реакции альдегидов с фуксинсернистой кислотой сильно повышается в присутствии кетонов. [19]
Чувствительность реакции обнаружения альдегидов фуксинсернистой кислотой сильно повышается в присутствии кетонов. При содержании в исследуемом растворе 8 % ( по объему) ацетона достигается максимальное повышение чувствительности, причем интенсивность поглощения увеличивается в 1 8 раза. При прибавлении ацетона повышается также стойкость окраски. [20]
Чувствительность реакции обнаружения альдегидов фуксинсернистой кислотой сильно повышается в присутствии кетонов. При содержании в исследуемом растворе 8 % ( по объему) ацетона достигается максимальное повышение чувствительности, причем интенсивность поглощения увеличивается в 1 8 раза. При прибавлении ацетона повышается также стойкость окраски. В литературе приведены методики определения отдельных альдегидов: формальдегида 107, ацетальдегида 107 112, пропионового альдегида 107 и высших альдегидов из. [21]
Чувствительность реакции определения альдегидов с фуксин-сернистой кислотой сильно повышается в присутствии кетонов. При содержании в исследуемом растворе 8 % ацетона достигается максимальное повышение чувствительности. [22]
При нитровании бензола образуется динитробензол, который в щелочной среде в присутствии кетона дает соединение, окрашенное в красно-фиолетовый цвет. [23]
При нитровании толуола образуется тринитротолуол, который в щелочной среде в присутствии кетона дает соединение, окрашенное в оранжево-розовый цвет. [24]
При нитровании хлорбензола образуется нитросоединение, которое в щелочной среде в присутствии кетона дает соединение, окрашенное в розовый цвет. [25]
При нитровании ксилола образуется нитросоединение ксилола, которое в щелочной среде в присутствии кетона дает соединение, окрашенное в серо-зеленый цвет. [26]
Неудовлетворительные результаты очистки общего стока № 1, очевидно, были связаны с присутствием кетона циклогексанона, влияние которого на понижение скорости окислительного процесса и качество очищенной воды было выяснено при очистке локального стока производства поливинилкеталя. [27]
При взаимодействии этилбензола с нитрационной смесью образуется тринитроэтилбензол, который в щелочной среде в присутствии кетона дает окрашенное соединение. [28]
Метод пригоден для определения альдегидов, как алифатических, так и ароматических, в присутствии кетонов. Мешают определению некоторые циклические, а также алифатические кетоны с температурой кипения ниже 150 С ( Сз - Се), которые хотя и не реагируют с аминами, но перегоняются вместе с водой и бензолом и мешают титрованию воды. [29]
Это одно из преимуществ данного метода по сравнению с гидроксиламиновым; другое преимущество заключается в возможности определения некоторых альдегидов в присутствии кетонов. Кривые титрования для всех ароматических альдегидов по форме аналогичны кривой титрования для салицилового альдегида, а не алифатических альдегидов. Резкость перегиба кривой обеспечивает возможность определения альдегидов при наличии кетонов, так как щелочность заглушает буферное действие. [30]