Cтраница 1
Присутствие серной кислоты в электролита не допускается. [1]
Присутствие серной кислоты сильна замедляет диазотирование анилина в солянокислых растворах, но присутствие в одинаковых условиях эквивалентного количества сернокислых солей такого замедляющего действия не оказывает. [2]
Здесь присутствие серной кислоты отрицательно сказывается на ходе химических реакций и качестве получаемых продуктов. [3]
На присутствие серной кислоты: водный раствор кислоты не должен изменяться от прибавления хлористого бария. [4]
![]() |
Мешающее влияние серной кислоты при определении урана ( IV реагентом арсеназо III. [5] |
Хотя присутствие серной кислоты несколько снижает оптическую плотность ( табл. 6), но это снижение при малых концентрациях серной кислоты невелико и обусловленная им ошибка определения урана ( 1У) может быть полностью скомпенсирована за счет введения таких же количеств серной кислоты в растворы, используемые при построении калибровочного графика. [6]
В присутствии серной кислоты наряду с алкилированием идет сульфирование аценафтена. С металлическим железом и без катализатора алкилирование аценафтена галоидалкилами не идет. [7]
В присутствии серной кислоты скорость коррозии уменьшается. [8]
В присутствии серной кислоты процесс идет также в жидкой фазе, но при низких температурах - около 0 - и без давления. [9]
В присутствии серной кислоты разложение идет очень быстро и уже при незначительном нагревании выделяются окись углерода, углекислый газ и вода. Характерным свойством щавелевой кислоты является ее легкая окисляемость. [10]
В присутствии серной кислоты разложение идет очень быстро и уже при незначительном нагревании выделяются окись углерода, углекислый газ и вода. Характерным свойством щавелевой кислоты является ее легкая окисляемость. [11]
В присутствии серной кислоты процесс идет также в жидкой фазе, но при низких температурах - около 0 -и без давления. [12]
В присутствии серной кислоты процесс идет также в жидкой фазе, но при низких температурах - около 0 - и без давления. [13]
В присутствии серной кислоты получены более высокие выходы целевых фракций, однако продукты требовали дополнительной очистки для производства на их основе моющих средств. [14]
В присутствии серной кислоты комплексообразование идет в две стадии. [15]