Cтраница 2
В присутствии серной кислоты а-метилстирол реагирует с фенолом значительно медленнее, чем диметилфенилкарбинол. В отсутствие серной кислоты даже при повышенной температуре реакция между а-метилстиролом и фенолом протекает еще медленнее. [16]
В присутствии серной кислоты в зависимости от ее концентрации повышается плотность тока, пр и которой наступает. При более значительном содержании серной кислоты на катоде не образуется осадка хрома, поверхность катода остается чистой ( без пленки), на катоде выделяется водород. [17]
В присутствии серной кислоты, а затем при действии метилового спирта получают метиловый эфир метакриловой кислоты. [18]
В присутствии серной кислоты, связывающей воду, равновесие нарушается и реакция этерификации идет полнее. [19]
В присутствии серной кислоты ( df 1 8300) при 204 и 214 С наблюдались другие закономерности превращений для о - и n - изопропилфенолов. Как показывают кинетические кривые, приведенные на рис. 1.3, оба алкилфенола вступают в основном в реакции диспропорционирования с образованием фенола и 2 4-диизопропилфенола, а деалкилирование не идет. Отметим, что о - и n - н-пропилфенолы в данных условиях не реакционноспособны. [20]
В присутствии серной кислоты ( 60 % - ной) материал становится неустойчивым. В щелочных растворах разрушение незначительное. Резиновые шланги служат 1 - 2 года. [21]
В присутствии серной кислоты растворимость FePO4 несколько увеличивается. [22]
В присутствии серной кислоты или фтористого водорода 1 моль бутадиена реагирует с 2 молями бензола с образованием 1 2-ди-фенилбутана. Первичным продуктом этой реакции, вероятно, является 1-фенилбутен - 2, который затем реагирует с другой молекулой бензола с образованием 1 2-дифенилбутана. [23]
В присутствии серной кислоты реакция гидратации этиленовых углеводородов протекает с образованием промежуточных продуктов присоединения ( по правилу Марковникова) - так называемых алкилсерных кислот ( сложные эфиры серной кислоты, стр. [24]
В присутствии серной кислоты, хлорида фосфора ( V), полифосфорной кислоты или других катализаторов кетоксимы также претерпевают перегруппировку Бекмана ( 1886 г.) с образованием N-замещенных амидов карбоновых кислот. [25]
В присутствии серной кислоты скорость хор-розии уменьшается. [26]
В присутствии серной кислоты карбоновые кислоты протонируются по атому кислорода с образованием бисульфатов оксония, растворимых в разбавленной серной кислоте. Взаимодействие кислых компонентов нефти с кислотами Льюиса, например с тетрахлоридом титана, приводит к образованию карбоксилатов или фенолятов титана, хорошо растворимых в углеводородных средах, другие гетероатомщле соединения переходят при этом в гетерогенную фазу. Дальнейшее выделение карбоксилатов осуществляется добавлением в раствор сильного лиганда ( триэтиламина), образующего с ними молекулярные комплексы, нерастворимые в углеводородной фазе. Несмотря на простоту методических приемов процесса экстракции, получаемые результаты характеризуются низкой воспроизводимостью из-за зависимости процесса от температуры, концентрации экстрагирующего агента, продолжительности и количества циклов экстракции, способа разбиения змульсий. [27]
В присутствии серной кислоты наряду с алкилированием идет сульфирование аценафтена. [28]
В присутствии серной кислоты и сульфата ртути протекает также ряд побочных реакций, вследствие чего было предложено вместо этих веществ использовать органические сульфокислоты и их ртутные соли, оказывающие более мягкое действие. Применяют и ртутные соли ацетилсерной кислоты, образующиеся при действии олеума на серный ангидрид в присутствии окиси ртути. [29]
В присутствии серной кислоты, а также в растворах сульфата итана гидролиз не идет так легко. Это связано с тем, что в та-шх растворах преобладают весьма устойчивые комплексные энионы [ TiO ( SO4) 2 ] 2 -, а концентрация ионов Ti4 очень мала. [30]