Присутствие - серная кислота
Cтраница 3
В присутствии серной кислоты антранол присоединяет моле кулу акролеина. [31]
В присутствии серной кислоты антрон дает с гексозами и пентозами зеленую окраску, быстро переходящую в сине-зеленую или синюю, а с 2 - и 3-дезоксисахарами - красную окраску. [32]
По-видимому, присутствие серной кислоты благоприятствует межмолекулярному N-алкилирова-нию АН с получением гетероцепного полиамида, гидролизующегося в р-аланин. Выход последнего повышается с увеличением концентрации серной кислоты от 92 до 98 %, а также при увеличении избытка серной кислоты. При использовании для гидратации серной кислоты концентрации более 92 % взаимодействие с АН протекает с большой скоростью, которую иногда становится невозможно контролировать, и приводит к образованию сульфированных соединений. Концентрация серной кислоты ниже 80 % уже ведет к гидролизу АА в АК. [33]
Так как присутствие серной кислоты на результат определения не влияет, то, если руда разлагается серной кислотой, возможно определение закисного и общего содержания железа из одной навески. [34]
 |
Состав известняков различных месторождений ( в масс. %. [35] |
Нежелательно также присутствие серной кислоты, попадающей в газ в виде паров после сушки хлора. При хлорировании серная кислота разлагает хлорную известь с выделением хлора, воды и сернокислого кальция. [36]
По-видимому, присутствие серной кислоты ухудшает испарение из частиц аэрозоля в самом пламени, затрудняет излучение атомов и тормозит образование ионов. Этот вывод согласуется с данными Н. С. Полуэктова [1], полученными при применении методики 2 распылителей; в случае введения раствора натрия и раствора серной кислоты из разных распылителей уменьшение интенсивности излучения натрия незначительно. [37]
Конденсация в присутствии серной кислоты происходит с меньшей селективностью. [38]
Бруцин в присутствии серной кислоты образует е нитратом соединение, окрашивающее раствор в оранжево-красный цвет. [39]
Диазотированке R присутствии серной кислоты представляет собой простой способ устранения возможности обменной реакции, так как сернокислые соли диазонин не изомери-зуются. Даже в случае пентаброманилина удается избежать потери брома, проводя дезаминирование через кислую сернокислую соль дма. [40]
Эпихлоргидрин в присутствии серной кислоты реагирует с монохлоргидрином, образуя дихлоргидрино-вый эфир. [41]
Этилен в присутствии серной кислоты или ВРз полимеров не дает. Непредельные углеводороды, двойные связи которых не поляризованы и трудно поляризуемы, хорошо полимеризуются под действием катализаторов, способных образовывать свободные радикалы. Так, этилен под действием перекисей при 200 - 300 атм дает высокомолекулярный полимер. [42]
Ацетофенон в присутствии серной кислоты превращается в сылш-трифенилбензол. [43]
Синтез л присутствии серной кислоты или гс-толуолсульфокисло-1; тьт ведут следующим образом. В реактор - эмалированный аппарат с мешалкой и рубашкой - помещают толуол ( растворитель), фенол и катализатор. Смесь нагревают до 85 - 90 С и при сильном перемешивании постепенно прибавляют стирол. По окончании ал-килиропания нейтрализуют алкилат раствором соды или щелочи: отмывают подои от минеральных солей, отгоняют растворитель; отгоняют не вступившие и реакцию исходные вещсстпа и при ло - нижспном давлении перегоняют пеленой продукт. Последняя опе - ] рацнк нужна, чтобы освободить продукт от полистирола и смоли - стых примесей. [44]
Эпихлоргидрин в присутствии серной кислоты реагирует с монохлоргидрином, образуя дихлоргидрино-вый эфир. [45]
Страницы: 1 2 3 4