Cтраница 1
Присутствие слабой кислоты НА, однако, следует обязательно учитывать в случае низкой концентрации сильной кислоты. [1]
В присутствии слабой кислоты ( СО2 Н2О) эти комплексы превращаются в гидридный комплекс железа. [2]
В присутствии слабых кислот ( К - 10 - 5 и ниже) нейтрализации не требуется, однако, если выпадает нерастворимая соль серебра, то количество метилового спирта следует увеличивать до 50 мл и использовать 15 - 20 капель раствора индикатора. [3]
В присутствии слабой кислоты ( СО2 - f H2O) эти комплексы превращаются в гидридный комплекс железа. [4]
При нитровании анилина в присутствии слабой кислоты, а именно, ледяной уксусной кислоты, и при применении уксусного ангидрида в качестве водоотнимающего средства образуется 75 % о-нитроанилина и 25 % р-нитроанилина. [5]
Гидролиз сахарозы идет очень легко даже в присутствии слабых кислот, например двуокиси углерода. Гидролиз сахарозы легко проследить с помощью поляриметра, так как раствор сахарозы имеет правое вращение, а образующаяся смесь D-глюкозы и D-фруктозы - левое, благодаря превалирующему значению левого вращения D-фруктозы. Ввиду этого процесс гидролиза иногда называют инверсией ( от лат. [6]
Гидролиз сахарозы идет очень легко даже в присутствии слабых кислот. Его легко проследить с помощью поляриметра, так как раствор сахарозы имеет правое вращение, а образующаяся смесь D-глюкозы и D-фруктозы - левое благодаря превалирующему значению левого вращения D-фруктозы. Ввиду этого процесс гидролиза иногда называют инверсией ( от лат. [7]
Титрование сильной кислоты ( щелочи) в присутствии слабой кислоты ( основания) осуществимо с точностью, зависящей от константы диссоциации соответствующего слабого электролита. [8]
Предлагалось готовить амиленбромшдрины действием гипобромитов на амилен в присутствии слабых кислот, например борной. [9]
Бензиловые спирты также принимают участие в конденсациях в присутствии слабой кислоты, что представляет биогенетический интерес. Другие близкие реакции используются в конденсациях терпен - фенол, катализируемых как трифторидом бора, так и слабой протонной кислотой. [10]
Титрование сильной кислоты ( сильного основания) в присутствии слабой кислоты ( слабого основания) ведется с точностью, зависящей от константы ионизации слабого электролита. [11]
При окислении парафиновых углеводородов ь жидкой фазе в присутствии слабых кислот процесс можно задержать па стадии образования спиртов: слабые кислоты, например уксусная и, нособенности борная2, этерифицируют спирт и приостанавливают или замедляют его дальнейшее окисление. Присутствие перман-ганата, наоборот, способствует окислению парафиновых углеводородов в карбоновые кислоты. Как высшие спирты, так и высшие-карбоновыс кислоты жирного ряда представляют собой ценные полупродукты, например для производства моющих и других поверхностно-активных веществ. [12]
Гидролизом костного клея путем нагревания его водных растворов в присутствии слабых кислот ( уксусной, контакта Петрова и др.) также можно получить незастудневающий костный клей. Таким способом готовится, например, клей синдетикон. Однако этот способ, кроме того, что неудобен и сложен в выполнении, связан с сильным падением клеящей способности клея в силу его гидролиза. [13]
Слабоосновные аниониты можно использовать для поглощения анионов сильных кислот в присутствии слабых кислот, однако это редко бывает необходимым в химическом анализе. [14]
![]() |
Кривые хронокондуктометри-ческого титрования раствором NaOH трехкомпонентных смесей 0 075 н. растворов СНзСООН и NH4C1 с различными кислотами. [15] |