Присутствие - слабая кислота
Cтраница 2
Верхнее значение рКь оснований, образующих соли, зависит от возможности их определения в присутствии слабых кислот. Было проведено три серии опытов. [16]
Позднее были предложены более дешевые методы производства этиленхлоргидрина, например взаимодействием этилена с гипохлоритами в присутствии слабых кислот ( угольная, борная и др.) или пропусканием хлора и этилена в охлажденный раствор углекислого или двууглекислого натрия. [17]
Этот метод анализа может быть также с успехом применен для титрования слабой кислоты сильным основанием, для титрования сильной кислоты в присутствии слабой кислоты и во многих других случаях. [18]
 |
Кривые кондуктометрического титрования. / - НС1 № ОН. 2 - AgNO3 HCl. 3 - AgNOj NaOH. [19] |
Кондуктометрический метод анализа может быть также с успехом применен для титрования слабой кислоты сильным основанием, для титрования сильной кислоты в присутствии слабой кислоты и во многих других случаях. [20]
Зная потенциальную кислотность, мы можем, сопоставляя ее с активной кислотностью, предвидеть возможности сдвига последней при изменении среды и предугадывать присутствие слабых кислот или оснований. Знание только одной кислотности, например потенциальной, часто бывает недостаточным для понимания протекающих биологических процессов. [21]
Двуокись марганца окисляет Н2, H2S, С, СО, S02, HF, HC1, хлориды в присутствии сильных кислот, бромиды и иодиды в присутствии слабых кислот, NH3, NH4N03; может быть восстановлена нагреванием с конц. [22]
Было уже упомянуто, что при окислении парафина всегда образуется некоторое количество спиртов и кетонов; содержание спиртов в продуктах реакции можно значительно увеличить, если окисление проводить в присутствии слабых кислот ( борной или уксусной), которые этерифицируют спирт и приостанавливают или замедляют его дальнейшее окисление. [23]
 |
Кривые амперометрического титрования борной кислоты едким натром. Взято раствора для титрования. [24] |
Объемному определению борной кислоты титрованием щелочью мешает большинство тяжелых металлов, которые при титровании гидролизуются, приводя к завышенным результатам, или адсорбируют борную кислоту на выпадающих гидроокисях, вызывая занижение данных. Присутствие слабых кислот также должно быть исключено, так как часть из них титруется в заданном интервале рН, а часть мешает определению эквивалентной точки, создавая неясность перехода с цветным индикатором. [25]
Лаковые смолы стабилизируют спиртами, поэтому в качестве отвердителей можно использовать очень сильные кислоты, позволяющие отверждать лаки при комнатной температуре после испарения спирта. В присутствии слабых кислот спиртовые растворы таких смол стабильны очень долгое время. [26]
Эта реакция служит стадией распространения цепи при реакциях изомеризации насыщенных углеводородов. В присутствии сравнительно слабых кислот, например серной, межмолекулярное отнятие водорода может происходить только третичным ионом и от молекул, содержащих атомы водорода, связанные с третичными атомами углерода. В присутствии же сравнительно сильных кислот, например кислоты Льюиса ( хлористый алюминий), реакции межмолекулярной передачи водорода могут также протекать при наличии вторичных и третичных атомов углерода. [27]
Разложение гидропероксида проводят в присутствии раствора серной кислоты в ацетоне. Разложение в присутствии слабых кислот ( щавелевая, метафосфорная и др.) протекает при высоких температурах ( 100 - 120 С) и с низкими выходами фенола и ацетона. Максимальные выходы фенола и ацетона достигаются при концентрации H2SO4, равной 0 07 - 0 1 % от массы гидропероксида. [28]
Катализаторами изомеризации изобутенилкарбинола в диметилвинилкарби-нол являются все вещества кислотного характера, в том числе и твердые кислотные катализаторы. Наименьший выход побочных продуктов - изопрена и эфиров изоамиленовых спиртов - наблюдается в присутствии слабых кислот, например щавелевой. [29]
Существует много удобных методов синтеза 1 2 4-триазолов, наиболее важные из которых основаны на создании и циклизации структур типа N-С - N-N - С и С-N - С-N - N. Примером второго типа циклизации служит реакция Эйнхорна - Бруннера, в которой гидразин или монозамещенный гидразин конденсируется с диациламином в присутствии слабой кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3