Присутствие - сильная кислота
Cтраница 1
Присутствие сильных кислот значительно повышает его растворимость. В концентрированной серной кислоте его растворимость даже довольно значительна - до 10 - 12 %, что объясняется образованием комплексного соединения. [1]
Присутствие сильных кислот значительно повышает его растворимость. В концентрированной серной кислоте его растворимость даже довольно значительна - до 10 - 12 %, что объясняется образованием комплексного-соединения. [2]
Присутствие сильной кислоты может быть учтено модифицированным условием электронейтральности. [3]
Присутствие сильных кислот мешает реакции. [4]
Присутствие сильных кислот мешает реакции, поэтому в таких случаях следует прибавлять ацетат натрия. [5]
Присутствие сильных кислот значительно повышает его растворимость. В концентрированной серной кислоте его растворимость даже довольно значительна - до 10 - 12 %, что объясняется образованием комплексного соединения. [6]
Присутствие сильной кислоты Льюиса А1С13 ослабляет нукле-офильный характер LiAlH4 и одновременно увеличивает электро-фильные, кислотные свойства восстановительной среды. В то же время благодаря влиянию А1С13 в этой системе лучше проходят реакции гидрогенолиза. [7]
В присутствии сильных кислот цвет конго-красного становится синим, поэтому этот краситель применяют в качестве индикатора на минеральные кислоты в присутствии органических кислот. Несмотря на свою чувствительность к действию кислот, конго-красный все еще широко применяется для крашения дешевых хлопковых тканей. [8]
В присутствии сильных кислот, таких, как серная кислота, проявление сульфидами нук-леофильных свойств должно заключаться прежде всего в присоединении протона. [9]
В присутствии сильных кислот положение 1 протонируется, причем образуется производное относительно устойчивого цик-логептатриенил-иона ( тропилий-иона, см. 1, разд. [10]
В присутствии сильных кислот часто можно очень гладко отщепить молекулу воды от спиртов ( дегидратация спиртов) в жидкой фазе. Легкость элиминирования возрастает при переходе от первичного спирта к третичному, так как дегидратация происходит главным образом по El-механизму. Эта дегидратация приводит к олефину по Зайцеву. [11]
В присутствии сильных кислот реакция между нитритом и иодидом протекает мгновенно. В буферных растворах при рН4 5 реакция идет с измеримой скоростью, которая пропорциональна концентрации нитрита и иодида. [12]
В присутствии сильных кислот и сильных щелочей угол вращения аминокислот заметно изменяется в тот момент, когда амфо-терный ион превращается в щелочную соль аминокислоты или в замещенную аммониевую соль минеральной кислоты. В качестве характерного примера в табл. 61 приведены полученные экспериментально значения для / ( -) - аспарагина и / ( - ( -) - глутаминовой кислоты. [13]
 |
Определение 0 графическим путем, деляют угол ссх. Если. [14] |
В присутствии сильной кислоты могут протекать побочные реакции, вызывающие потемнение раствора. Это делает невозможным дальнейшие измерения в поляриметре. [15]
Страницы: 1 2 3 4