Присутствие - сильная кислота
Cтраница 3
Неустойчиво в присутствии сильных кислот и щелочей, на воздухе окисляется, приобретая запах скипидара. [31]
Интересно, что присутствие сильной кислоты, протонирующей гексаметилбензол с образованием иона ( 15), не подавляет образование l - X-12345, б-гексаметилбензо-логаиевых ионов. Видимо, в реакцию вступает свободный гексаметилбензол, присутствующий в очень малом количестве в равновесии с про-тонировавной формой. [32]
Однако эта реакция требует присутствия сильных кислот, и ее часто проводят в жидком фтористом водороде. Фтористый водород выполняет одновременно роль кислоты и растворителя. Этот процесс, так же как и описанные выше, проходит через образование ацп-лий-иона. [33]
При кипячении белков в присутствии сильных кислот и щелочей ковалентные связи между аминокислотами, из которых построены белковые цепи, разрываются. Образующиеся при этом свободные аминокислоты представляют собой сравнительно небольшие молекулы с известной структурой. Последним из 20 обнаруженных в белках аминокислот оказался треонин, который удалось идентифицировать лишь в 1938 г. Каждая аминокислота имеет тривиальное ( традиционное) название, происходящее иногда от источника, из которого аминокислота была впервые выделена. Например, аспарагин, как нетрудно догадаться, впервые обнаружили в аспарагусе, а глу-таминовую кислоту - в клейковине ( по-английски gluten) пшеницы; глицин был назван так за его сладкий вкус ( от греч. [35]
Многие алкены полимеризуются в присутствии сильных кислот. В этом случае рост цепи обусловлен присоединением алкенов к карбокатиону, образующемуся в результате электрофильного присоединения инициатора по двойной связи. Такой тип полимеризации носит название капшонной полимеризации. По катиоиному механизму полимеризуются такие алкены, из которых образуются сравнительно устойчивые карбокатионы. К ним следует отнести изобутилен, виниловые эфиры CH2CH - OR, 3-метилбутен - 1 и некоторые производные стирола. Катализатором катиоиной полимеризации служат кислоты Льюиса: ВРз, А1С1з, AlBr. [36]
При нагревании жиров в присутствии сильных кислот или щелочей происходит их омыление. При омылении жиров в присутствии щелочей образуются не свободные кислоты, а их соли, называемые мылами. [37]
Реакция ацеталирования протекает в присутствии сильных кислот по следующему механизму. [38]
Скорость гидролиза возрастает в присутствии сильных кислот и оснований. Так, в 90 % серной кислоте при температуре 90 С синильная кислота количественно гидролизуется до нетоксичной муравьиной кислоты и сульфата аммония. При комнатной температуре и концентрации серной кислоты ниже 70 % реакция не происходит. [39]
Реакция ацеталирования протекает в присутствии сильных кислот и проходит через стадию образования полуацеталей. Процесс идет с высокой скоростью выше 50 С в гомогенной водно-спиртовой среде и сопровождается выделением тепла. Так как реакции гидролиза поливинилацетата и ацеталирования поливинилового спирта не проходят до полного завершения, то все поливинилацетали кроме ацетальных групп содержат гидро-ксильные и ацетатные группы. [40]
Разлагается он и в присутствии сильных кислот. Однако уксусная кислота, будучи кислотой слабой, реактива не разрушает. Поэтому обнаружение иона К с помощью кобальтинитрита натрия проводят в нейтральном или уксуснокислом растворе. [41]
Скорость гидролиза возрастает в присутствии сильных кислот и оснований. Так, в 90 % серной кислоте при температуре 90 С синильная кислота количественно гидролизуется до нетоксичной муравьиной кислоты и сульфата аммония. При комнатной температуре и концентрации серной кислоты ниже 70 % реакция не происходит. [42]
Рассмотрим, какое влияние оказывает присутствие сильной кислоты на степень диссоциации слабой кислоты, на примере соляной и уксусной кислот. [43]
 |
Влияние отношения [ HF ] к [ Н3ВО3 ] ( q на удельную электропроводность ( 1 и рН ( 2 растворов ( по Уэмзеру. [44] |
Так как диссоциация последней подавлена присутствием сильных кислот, то вклад ее в общую электропроводность раствора очень мал. [45]
Страницы: 1 2 3 4