Cтраница 2
В присутствии сильных кислот наблюдается значительная зависимость скорости обрыва от температуры, даже при весьма низких температурах; со слабыми кислотами скорость обрыва невелика и возрастает с температурой. [16]
В присутствии сильных кислот реакция между нитритом и иодидом протекает мгновенно. В буферных растворах при рН4 5 реакция идет с измеримой скоростью, которая пропорциональна концентрации нитрита и иодида. [17]
В присутствии сильных кислот растворимость фторидов цинка и кадмия увеличивается. [18]
В присутствии сильных кислот пропилен может вступать в дальнейшие реакции-полимеризацию, изомеризацию олигомеров. [19]
В присутствии сильных кислот часто можно очень гладко отщепить воду от спиртов в жидкой фазе. Легкость элиминирования возрастает при переходе от первичного спирта к третичному, так как дегидратация происходит главным образом по El-механизму. [20]
В присутствии сильных кислот или неорганических солей ( ZnCl2, А1С13) бромсукцинимид может реагировать и по ионному механизму; в этих условиях протекает присоединение по двойной связи. [21]
В присутствии сильных кислот или неорганических солей ( ZnCla, А1С13) бромсукцинимид может реагировать и по ионному механизму; в этих условиях протекает присоединение по двойной связи. [22]
В присутствии сильных кислот положение 1 протонируется, причем образуется производное относительно устойчивого циклогептатриенил-иона ( тропилий-иона, см. 1, стр. [23]
В присутствии сильных кислот многие тетразолы с алкильными или ариль-ными заместителями в положении 5 расщепляются с образованием первичного амина, что свидетельствует о миграции заместителя из 5 - в 1 ( или - положение. Другой кольцевой атом азота, соседний с циклическим углеродным атомом, превращается в первичный амин или аммиак в зависимости от того, имелся заместитель в положении 1 тетразольного цикла Или нет. [24]
В присутствии сильных кислот осуществляется своеобразная перегруппировка оксимов. [25]
В присутствии сильной кислоты гидроперекись кумола быстро разлагается на фенол и ацетон. [26]
В присутствии сильных кислот часто можно очень гладко отщепить воду от спиртов в ж идкой фазе. Легкости элиминирования возрастает при переходе от первичного спирта к третичному, так как дегидратация происходит главным образом по Е1 - механизму. Эта дегидратация приводит к ориентации по Зайцеву. [27]
В присутствии сильной кислоты могут протекать побочные реакции, вызывающие потемнение раствора. Это делает невозможным дальнейшие измерения в поляриметре. [28]
В присутствии сильных кислот часто можно очень гладко отщепить воду от спиртов в жидкой фазе. Легкость элиминирования возрастает при переходе от первичного спирта к третичному, так как дегидратация происходит главным образом по El-механизму. [29]
Конденсация в присутствии сильных кислот требует очень большой осторожности при получении новолака. [30]