Cтраница 1
Присутствие аскорбиновой кислоты в моче снижает чувствительность реакции. Присутствие в моче йодистых и бромистых солей препятствует применению методики. Йодистый калий ( при содержании более 0 02 мг %) вызывает появление диффузного синего, бромистый калий ( при содержании более 0 025 мг / 0) сине-зеленого окрашивания. Следует иметь в виду, что предварительное кипячение мочи, содержащей кровь, или прибавление к ней уксуснокислого раствора перекиси водорода ( 2 капли на 2 мл мочи и выдерживание не менее 30 сек. Вместе с тем такая обработка не влияет на окрашивание, вызываемое присутствием бромистых и йодистых ( при содержании более 1 мг %) солей. [1]
В присутствии аскорбиновой кислоты образуется восстановленный нингидрин, реагирующий с моноэтаноламином. Фиолетовый раствор фотометрируют при; длине волны 584 нм. [2]
В присутствии аскорбиновой кислоты появляется красновато-бурое пятно или кольцо ( стр. [3]
Двухвалентное железо титруют в присутствии аскорбиновой кислоты для предохранения Fe ( II) от окисления. [4]
Проверка метода определения ниобия с таннином в присутствии аскорбиновой кислоты показала, что неосажденным остается 5 - 6 % ниобия. [5]
Описаны опыты, подтверждающие, что в присутствии аскорбиновой кислоты адреналин в щелочном растворе не начинает флуоресцировать, потому что кислород окисляет в первую очередь аскорбиновую кислоту н его не хватает на окисление адреналина. [6]
Водные растворы на воздухе более устойчивы в присутствии аскорбиновой кислоты, гидроксиламина. Очищают перекристаллизацией из этанола. [7]
Комплексообразование проходит при рН 1 - 3 в присутствии аскорбиновой кислоты. [8]
Пономарева и А. Я. Шескольской - осаждение ниобия таннином в присутствии аскорбиновой кислоты - также позволяет проводить отделение ниобия от больших количеств титана. Аскорбиновая кислота С6Н8Ов образует с ионами титана комплексное соединение, которое при осаждении ниобия таннином удерживается в растворе. [9]
Заслуживает внимания способ сорбции урана анионитами из солянокислого раствора в присутствии аскорбиновой кислоты. В растворе с рН 4 - 4 5 образуется комплекс состава [ иО2 ( ОН) 2 ( СвН7Об) ], который поглощается анионитом. Редкоземельные элементы находятся в этих условиях в виде положительно заряженных или нейтральных комплексов. [10]
Заслуживает внимания способ сорбции урана анионитами из солянокислого раствора в присутствии аскорбиновой кислоты. В растворе с рН 4 - 4 5 образуется комплекс состава [ UO2 ( OH) 2 ( C6H7Oe) ], который поглощается анионитом. Редкоземельные элементы находятся в этих условиях в виде положительно заряженных или нейтральных комплексов. [11]
Первичные алифатические амины при взаимодействии е нингидрином в водно-пиридиновом растворе в присутствии аскорбиновой кислоты окрашивают раствор в сине-фиолетовый цвет, в отличие от контрольного раствора, имеющего розовато-фиолетовую окраску. [12]
Для устранения мешающего влияния железа ( III) добавляют цианид в присутствии аскорбиновой кислоты. [13]
Максимум поглощения толуольных экстрактов соединения молибдена с 8-меркаптохинолином, полученного в присутствии аскорбиновой кислоты, находится при 420 ммк. [14]
Для устранения мешающего влияния железа ( III) добавляют цианид в присутствии аскорбиновой кислоты. [15]