Присутствие - аскорбиновая кислота
Cтраница 2
Метод основан на образовании желтого иодидного комплекса сурьмы ( III) KSbJ4 в присутствии аскорбиновой кислоты. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением наблюдается в области 450 - 480 ммк. [16]
Установлено, что гепарин, гиалуроновая кислота, крахмал и целлюлоза распадаются при окислительном гидролизе в присутствии аскорбиновой кислоты, кислорода и ионов двухвалентной меди или перекиси водорода [185] с образованием кислых невосстанавливающих продуктов, которые можно отделить с помощью диализа. [17]
В табл. 75 приведены величины индукционного периода для лярда, определенные по поглощению кислорода при температуре 75 в присутствии аскорбиновой кислоты и [ 3-тохоферола. [18]
 |
Влияние препарата С - f P из.| Влияние флавоиоидов шиповника и аскорбиновой кислоты на. активность папаинд ( в % к контролю. [19] |
Результаты модельных опытов с папаином, представленные на рис. 4, свидетельствуют о том, что активность папаина в присутствии аскорбиновой кислоты в сочетании с флавоноидами была выше, чем в присутствии этих веществ в отдельности. Поскольку каталитическая активность папаина связана с наличием SH-групп в активном центре папаина, результаты наших опытов позволяют предположить, что система: аскорбиновая кислота - флавоноиды может принимать участие в превращении SH-групп протеиназ. [20]
Метод основан на минерализации полиэфиров в муфельной печи при 900 С и последующем фотометрическом определении ионов молибдена по реакции с роданидом аммония в присутствии аскорбиновой кислоты. [21]
Определение тория [25] при рН 1 5 - 1 8 возможно в присутствии 500-кратных количеств ионов уранила, 100-кратных - ионов Fe3 ( в присутствии аскорбиновой кислоты) и РЗЭ. [22]
Методика основана на минерализации полимера в концентрированной серной кислоте с пероксидом водорода и последующей реакции ионов сурьмы ( III) с иодидом калия в присутствии аскорбиновой кислоты. Окрашенный раствор йодного комплекса сурьмы ( III) фотометрируют при 400 нм ( ФЭК56М, светофильтр № 3) в кюветах с толщиной слоя 20 мм относительно контрольного раствора. Предел обнаружения при максимально возможных навесках до 0 2 г составляет 0 005 % сурьмы в полимере. Определению не мешают железо, медь, фосфаты, нитраты. [23]
Если раствор метиленового голубого при рН 2 - ь 3, насыщенный КН2РО4 и NaCl, облучать светом электрической лампы накаливания мощностью 100 em в присутствии аскорбиновой кислоты, то интенсивность окраски уменьшается. Уменьшение интенсивности окраски пропорционально содержанию аскорбиновой кислоты. Последняя может быть определена также титрованием облучаемого стандартного раствора метиленового голубого анализируемым раствором, содержащим аскорбиновую кислоту, до полного обесцвечивания. [24]
Раствор ( 0 2 % - ный) 8 8 -дихинолиндисульфида в хлороформе количественно извлекает медь из водных растворов ( рН 2 3 - 13) в присутствии аскорбиновой кислоты. [25]
Если раствор метиленового голубого при рН 2 - i - 3, насыщенный КН2РО4 и Nad, облучать светом электрической лампы накаливания мощностью 100 вт в присутствии аскорбиновой кислоты, то интенсивность окраски уменьшается. Уменьшение интенсивности окраски пропорционально содержанию аскорбиновой кислоты. Последняя может быть определена также титрованием облучаемого стандартного раствора метиленового голубого анализируемым раствором, содержащим аскорбиновую кислоту, до полного обесцвечивания. [26]
Солохромовый темно-голубой В, солохромовый темный RN и солохромовый черный AS [ 948a ] образуют с шестивалентным молибденом в солянокислой метанольной среде окрашенные в голубой цвет соединения, устойчивые в присутствии аскорбиновой кислоты и комплексона III. [27]
Солохромовый темно-голубой В, солохромовый темный RN и солохромовый черный AS [ 948а ] образуют с шестивалентным молибденом в солянокислой метанольной среде окрашенные в голубой цвет соединения, устойчивые в присутствии аскорбиновой кислоты и комплексона III. [28]
Однако здесь же авторы отмечают: 1) что в опытах явление окисления в начальном периоде ( 6 ч) наблюдалось ( повышение К почти вдвое) из-за неизбежных следов кислорода; 2) что искусственный раствор L-ксилозы в аналогичных условиях ( 100 С) приводит к образованию незначительных количеств ФУРФУРола ( следов) только через 6 ч и при дальнейшем нагревании; 3) ссылаясь на литературные данные [38], авторы указывают, что дегидроаскор-биновая кислота в этих же условиях не приводит к образованию фурфурола и что для фурановой циклизации необходимо присутствие восстановленной аскорбиновой кислоты. Полагаем, что и в данном случае не имеем доказательства о протекании реакции распада аскорбиновой кислоты в отсутствие кислорода, так как, по нашим воззрениям, достаточны следы кислорода, чтобы реакция стала цепной. [29]
На присутствие аскорбиновой кислоты указывает появление на синей бумаге белого пятна. [30]
Страницы: 1 2 3 4