Присутствие - щавелевая кислота
Cтраница 1
Присутствие щавелевой кислоты не только затрудняет разделение получаемых кислот на отдельные фракции или индивидуальные соединения, но и снижает ценные качества смеси. Так, в ряде процессов, связанных с поликонденсацией, присутствие щавелевой кислоты нежелательно, так как она разлагается при довольно низкой температуре. Наиболее ценной частью смеси кислот, получаемых при окислении каменного угля, являются кислоты ароматические, выход которых, по данным Камия [7], доходит до 65 % на органическую массу угля. [1]
В присутствии щавелевой кислоты скорость ал-кллирования фенола стиролом настолько превышает скорость полпмориаации стирола, что полигтирол в реакционной массе практически отсутствует. [2]
В присутствии щавелевой кислоты быстро образуется растворимый в спирте продукт красного цвета. [3]
 |
Амперометрическое титрование Movl Сг2.| Титрование W и Мо в присутствии WVI. [4] |
В присутствии щавелевой кислоты возрастания диффузионного тока не наблюдается. [5]
Куркумин в присутствии щавелевой кислоты взаимодействует с мышьяком ( V) с образованием окрашенного соединения, которое растворяется в н-бутаноле и характеризуется максимумом поглощения при 545 нм. [6]
В слабокислой среде в присутствии щавелевой кислоты соответствующая реакция ниобия резко подавляется. Ионы титана маскируют перекисью водорода. [7]
При осернении л-толуилендиамина в присутствии щавелевой кислоты или при осернении предварительно полученного щавелевокислого производного образуются красители ( Эклипсовый коричневый, Gy; CI 937), красящие в прочные коричневые цвета. Тиокате-хин ( StD; CI 936) - коричневый краситель, получался нагреванием n - аминоацетанилида с сернистым натрием или с серой. Интересно отметить влияние ацетильной группы, поскольку п-фенилен-диамин в тех же условиях дает зеленовато-черный краситель. [8]
При алкилировании фенола стиролом в присутствии щавелевой кислоты образуется смесь изомерных а-метилбензилфенолов. [9]
Однако из азотнокислых растворов в присутствии щавелевой кислоты ниобий амфиболами не поглощается и не влияет на сорбцию протактиния. На этом основан метод разделения протактиния и ниобия на амфиболах. [10]
Обработкой сурика азотной кислотой в присутствии щавелевой кислоты получают раствор, в котором устанавливают наличие свинца. В отсутствие щавелевой кислоты остается коричневый осадок. [11]
Полученное лейкосоединение окисляют в краситель хромпиком в присутствии щавелевой кислоты. [12]
Конденсация торфяного фенола с формальдегидом проводится в присутствии щавелевой кислоты. [13]
Обработкой сури - а азотной кислотой в присутствии щавелевой кислоты получают раствор, в котором устанавливают наличие свинца. В отсутствие щавелевой кислоты остается коричневый осадок. [14]
Осаждение иодата [236] или фитината [237] тория непосредственно в присутствии щавелевой кислоты дает возможность достигнуть одновременно отделения Тi, Zr, U и других элементов, а также сульфатов и фосфатов. [15]
Страницы: 1 2 3 4