Cтраница 3
Получают конденсацией я-грег-октилфенола с формальдегидом в щелочной среде с последующей термообработкой полученного резола в присутствии щавелевой кислоты. [31]
Реакциям на нитраты с бруцином и серной кислотой и с дифениламином и серной кислотой мешает присутствие щавелевой кислоты. Не должно получаться синего кольца. [32]
Азотистая кислота и окислы азота не окрашивают реактива ни сами по себе, ни в присутствии щавелевой кислоты. [33]
Фотометрический метод основан па цветной реакции тория с арсена-зо III в ЗА / солянокислой среде в присутствии щавелевой кислоты, образующей с Ti, Zr и W прочные растворимые комплексы. Реакция образования окрашенного соединения тория с арсеназо III протекает моментально, окраска устойчива в течение четырех часов и при концентрации тория от 3 до 35 мкг в 50 мл подчиняется закону Бера. [34]
Метод определения закиси железа в материалах, содержащих двуокись марганца, основанный на растворении их в присутствии щавелевой кислоты, дает завышенные результаты, особенно при больших количествах окиси железа. Это связано с восстановлением трехвалентного железа щавелевой кислотой, которое особенно интенсивно протекает на свету. [35]
Определение тория с 8-оксихинолином может выполняться взвешиванием воздушно-сухого остатка оксихинолината тория, прокаливанием его до окиси в присутствии щавелевой кислоты постепенным нагреванием до 1000, броматометри-ческим титрованием остатка оксихинолина как макро -, так и микроаналитическим путем. [36]
Желтый краситель куркумин образует красное соединение с бором; это соединение обычно получают путем выпаривания растворов в присутствии щавелевой кислоты. [37]
США 4173470 ] НС с ММ от 2000 до 15000 получена конденсацией формальдегида с крезолом и грег-бутилфенолом в присутствии щавелевой кислоты. Она лучше смешивается с неполярными компонентами. Фоторезисты на ее основе обладают повышенной светочувствительностью, легче удаляются с подложки ацетоном. [38]
Фильтрат, не содержащий фторид-ионов, подкисляют до - 0 5 М НМОз и осаждают а-бензоияоксимат молибдена в присутствии щавелевой кислоты для удержания в растворе ниобия. Осадок обрабатывают концентрированными растворами НМОз и НСЮ4 для удаления дочернего технеция и органических веществ. Остаток растворяют в концентрированном растворе щелочи, добавляют железо и осаждают его гидроокись. Проводят эту операцию еще раз. Фильтрат нейтрализуют, добавляют уксусную кислоту и ацетат аммония и осаждают РЬМоО4 добавлением ацетата свинца. Осадок растворяют в НМОз и повторяют осаждение молибдата свинца. Осадок промывают, прокаливают при 600 С и взвешивают. [39]
При определении бора в кремнии и тетраиодиде кремния авторы настоящей работы использовали свойство борной кислоты образовывать с куркумином в присутствии щавелевой кислоты красный осадок, который при растворении в спирте дает раствор красно-оранжевого цвета. [40]
Интересным примером сопряженной реакции окисления целлюлозы, при которой скорость процесса окисления значительно повышается, является окисление бихроматом в присутствии щавелевой кислоты. При этом происходит одновременное окисление целлюлозы и щавелевой кислоты. [41]
Для отделения ниобия от больших количеств вольфрама А. И. Пономаревым и А. Я. Шескольской [66] разработан быстрый и точный метод осаждения ниобия купфероном в присутствии щавелевой кислоты, образующей прочный комплекс с вольфрамом. Бэкон и Мильнер [78] отделяют вольфрам и молибден обработкой купферонатов аммиаком. [42]
Восстанавливая UO2 до UIV, можно резко повысить селек тивность определения, проводя его в 5 - 6 М соляной кислоте в присутствии щавелевой кислоты. [43]
Диметилфлуорон [ 9 - ( та-днметшгаминофенпл) - 2 3 7-трноксп - С-флуорон ] C2iHi705N образует с танталом в слабокислой среде в присутствии щавелевой кислоты красный осадок комплексного соединения. При малых количествах тантала ( 50 мкг Та в 10 мл) образуется лишь коллоидный раствор, который стабилизируется желатином, окрашиваясь от оранжевого до розово-красного цвета, в зависимости от содержания тантала. Окраска развивается очень медленно. Нагревание ускоряет развитие окраски. [44]
Позже метод был усовершенствован Беляевой [173], причем осаждение тория из раствора, 6 N по НМОз, осуществлялось фитиновой кислотой непосредственно в присутствии щавелевой кислоты, которую вводили в качестве комплексо-образующего агента для Ti, Zr, U и Fe. После прокаливания осадка фитината торий определяют взвешиванием в виде метафосфата ТЬ ( РОз) 4 - Результаты определения совпадают с данными, полученными иодатным методом. Ниже приводятся обе методики. [45]