Присутствие - щавелевая кислота
Cтраница 2
Нами обнаружено [4], что в слабокислой среде в присутствии щавелевой кислоты с ниобием реагирует люмогаллион ИРЕА [ 2 2, 4 -триокси - 5-хлор ( 1-азо - Г) - бензол-3 - сульфокисло-та ] с образованием соединения, имеющего розовую окраску и флуоресцирующего оранжево-красным светом под действием ультрафиолетовых лучей. [16]
Люмогаллион И PEA [34, 35], в слабокислых средах в присутствии щавелевой кислоты образует с ниобием соединение, люми-несцирующее оранжево-красным светом при облучении ультрафиолетовыми лучами. Развитие свечения продолжается 30 мин, после чего его интенсивность остается постоянной в течение суток. [17]
Метод основан на осаждении ниобия купфероном в слабосолянокислой среде в присутствии щавелевой кислоты, которая образует комплексное соединение с вольфрамом, удерживающееся в растворе. [18]
 |
Некоторые примеры использования EDTA в качестве маскирующего агента. [19] |
Естественно, маскирование часто может быть нежелательным, например, когда присутствие щавелевой кислоты ухудшает осаждение сульфида молибдена или образование фосфоромолибдата. При выполнении капельных проб иногда наблюдаются неожиданные реакции маскирования - ионы металлов, в том числе меди и золота, сильно сорбируются целлюлозой бумаги и обработка соответствующим реагентом не приводит к ожидаемому эффекту. Учитывая природу иона металла, характер атомов лигандов, с которыми он предпочтительно участвует в комплексообразовании, и число связей металл-ли-ганд, которые может образовать данный ион, часто можно предсказать, насколько вероятны такого рода помехи. [20]
Куркумин с мышьяком ( У) дает цветную реакцию только в присутствии щавелевой кислоты. [21]
Антранилат кобальта можно также прокаливать при температуре выше 1000 С в присутствии щавелевой кислоты; полученный окисел Со304 взвешивают. [22]
Метод основан на осаждении ионов ниобия купфероном в слабокислой среде в присутствии щавелевой кислоты ( можно винной), маскирующей ионы вольфрама. При определении ниобия в объектах, содержащих вольфрам, железо, титан, ванадий и другие элементы, осаждающиеся купфероном, необходимо сначала выделить ниобий таннином в присутствии аскорбиновой кислоты ( при этом значительно соосаждаются ионы вольфрама), а затем отделить ниобий от вольфрама в щавелевокислом растворе. [23]
В последнее время начали применять осаждение иодата или фитината тория непосредственно в присутствии щавелевой кислоты, что дало возможность достигнуть одновременного отделения Ti, Zr, U и других элементов, а также сульфатов и фосфатов. [24]
Механизм фотохимического восстановления железа ( Ш) до железа ( П) в присутствии щавелевой кислоты рассмотрен в гл. Фотохимическая активность железа ( Ш) в присутствии различных органических соединений использована для разработки титриметрических, фотометрических и кинетических методов его определения. [25]
Механизм фотохимического восстановления железа ( Ш) до железа ( П) в присутствии щавелевой кислоты рассмотрен в гл. Фотохимическая активность железа ( 1 II) в присутствии различных органических соединений использована для разработки титриметрических, фотометрических и кинетических методов его определения. [26]
После охлаждения на дно пробирки вливают 10 мл концентрированной серной кислоты; в присутствии щавелевой кислоты появляется синее кольцо. Если в испытуемом растворе наряду со щавелевой присутствовала также муравьиная кислота, то над узким синим кольцом ( щавелевая кислота) тотчас появляется медленно расширяющаяся оранжевая полоса и выделяется оксид углерода. Если осторожно нагреть слой серной кислоты, то в присутствии винной кислоты под синим кольцом ( щавелевая кислота) появляется яркое красное кольцо. Эта реакция требует предварительного удаления ионов COf -, S, Г и Вг - Примеси окислителей разрушаются кипячением с сернистой кислотой. Уксусная, молочная, лимонная, янтарная и бензойная кислоты не мешают реакции. [27]
Метод основан на осаждении тория фитиновой кислотой из 6 N раствора азотной кислоты в присутствии щавелевой кислоты. [28]
Если торий определяют в виде ThO2, то осадок оксихинолината прокаливают при 1000 в присутствии щавелевой кислоты для предотвращения возможной, хотя и незначительной, летучести соединения. [29]
Метод основан на реакции образования окрашенного соединения фторотанталата родамина 6Ж в сернокислой среде в присутствии щавелевой кислоты. Соединение экстрагируется хлороформом и флуоресцирует под действием ультрафиолетовых лучей желто-оранжевым светом. Максимум спектра флуоресценции соединения лежит при длине волны 565 - 570 нм. [30]
Страницы: 1 2 3 4