Присутствие - борная кислота
Cтраница 1
Присутствие борной кислоты узнают по зеленому окрашиванию пламени, которое появ яетсл, когда часть анализируемого взщества зажигают в фарфоровой чашке, смешав его с концентрированной серной кислотой и метиловым спиртом. [1]
Присутствие борной кислоты может создавать помехи при комплексонометрическом титровании определяемого элемента, так как известно, что борная кислота способна образовывать с некоторыми элементами комплексы. [2]
Присутствие борной кислоты замедляет процесс отгонки фтора. Для полноты извлечения необходимо собирать не менее 500 мл дистиллята. [3]
В присутствии борной кислоты салкциловоккслый натрий легко восстанавливается в водном растворе при комнатной температуре. Выхода альдегида получаются тем выше, чем скорее и полнее он удаляется из реакционной смеси и таким образом не подвергается дальнейшему восстановлению амальгамой натрия. [4]
В присутствии борной кислоты метилдихлорсилан успешно вступает в реакцию с дифенилом и нафталином с образованием ксенил - и нафтилметил-дихлорсилана. [5]
В присутствии борной кислоты получается отрицательное давление расширения. Однако если нагревать уголь, смешанный с борной кислотой, в течение 1 час. [6]
В присутствии борной кислоты, дающей хелатный борный комплекс, нитрование в положение 4 протекает более избирательно. Радикальное средство избежать нитрования в о / тыюложения заключается в блокировании этих положений сульфогруппами ( см. разд. [7]
Диоксинафталин в присутствии борной кислоты конденсируется с двумя молекулами фталевого ангидрида. Подобная конденсация и циклизация может быть осуществлена при сплавлении с хлористым натрием и хлористым цинком. Аналогичная реакция протекает и при использовании в качестве растворителя тетрахлорэтана. Получающийся при этом 6 - 14-диоксигексацен - 5 16 - 8 13-дихинон II восстанавливается в плаве цинковой пылью с образованием 5 16-дигидрогексацена III и 6 15-ди-гидрогексацена IV, которые могут быть разделены хроматографи-чески. [8]
 |
Люминесцентные свойства некоторых соединений бора с салицилалями. [9] |
Резацетофенон [105, 127, 145, 146] в присутствии борной кислоты в среде безводной фосфорной кислоты люминесцирует синевато-белым светом. Для практического выполнения наиболее пригодна смесь уксусного ангидрида и сиропообразной фосфорной кислоты. В щелочных растворах характерной люминесценции не возникает. [10]
 |
Технологическая схема окисления циклогексана в смесь циклогекса-нола и циклогексанона в присутствии солей кобальта. [11] |
Окисление циклогексана в присутствии борной кислоты в промышленном масштабе осуществлено фирмой Scientific Design. Окисление циклогексана проводят преимущественно в присутствии дегидратированных производных метаборной кислоты, хотя можно использовать и другие соединения с бором. Окисление проводится при 150 - 200 С с азото-воздушной смесью с содержанием 3 - 4 % кислорода. [12]
 |
Зависимость оптической. [13] |
Растворы ализарината индия в присутствии борной кислоты достаточно хорошо подчиняются закону Бера. На рис. 5 представлена кривая зависимости оптической плотности растворов ализарината индия от концентрации индия. [14]
Флуоресценция возникает лишь в присутствии борной кислоты, однако ее цвет ( синий) резко отличается от цвета флуоресценции, возникающей в присутствии германия. [15]
Страницы: 1 2 3 4