Присутствие - борная кислота
Cтраница 3
В промышленности реализовано окисление циклогексана циклододекана в присутствии борной кислоты. [31]
 |
Характеристика фракций спиртов, полученных окпсленпем синтпна. [32] |
Изучение процесса окисления индивидуальных парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты показало, что образуются преимущественно вторичные спирты с равным содержанием различных изомеров. Последнее, как это было показано В. К. Цысковским [135], определяется значением температуры реакции окисления. [33]
Это соединение не очень устойчиво и в присутствии борной кислоты не образуется. [34]
Перспективность развития метода прямого окисления к-парафи-нов в присутствии борной кислоты не ограничивается изложенными выше причинами. Имеются широкие возможности для совершенствования технологии и улучшения технико-экономических пока-йятелей процесса, и частности путем перевода всего процесса на непрерывную технологию, снижения расхода сырья, улучшения качества получаемых спиртов. [35]
Как видно из рис. 13 - 4, присутствие борной кислоты в растворе в большей степени тормозило растворение калиборита, чем преображенскита. Сравнивая энергии активации этих минералов, видно, что кинетическая стадия при разложении преображенскита медленнее, чем при разложении калиборита. Следовательно, несмотря на кинетический характер разложения обоих минералов, диффузионная составляющая скорости разложения для калиборита представляет собой более существенную величину, чем для преображенскита. Насыщение раствора борной кислотой приводит к уменьшению движущей силы диффузионного процесса, поэтому разложение калиборита замедляется в большей мере, чем разложение преображенскита. [36]
При обработке 11-оксинафтапенхинона большим избытком серной кислоты в присутствии борной кислоты при 140, а затем олеумом при высокой температуре, происходит одновременно окисление и сульфирование [ SlSa ] и образуется 6 11-дпоксисульфокислота. В более мягких условиях имеет место только сульфирование. [37]
Многочисленные - исследования посвящены процессу окисления циклогексана в присутствии борной кислоты. Как известно, окисление до спиртов в присутствии борной кислоты было впервые предложено в 1956 г. А. Н. Башкировым 42 применительно к окислению твердых и жидких парафинов до спиртов. [38]
Амино-2 4-дибромантрахинон при нагревании в серной кислоте в присутствии борной кислоты при 140 - 160 С легко замещает один атом брома. Какое при этом образуется соединение. [39]
При изучении процесса жидкофазного окисления индивидуальных углеводородов в присутствии борной кислоты было показано, что при окислении образуются вторичные спирты преимущественно с тем же числом углеродных атомов, что и в исходных углеводородах. [40]
Если подвергнуть электролизу водный раствор салициловокислого натрия в присутствии борной кислоты с ртутным катодом, то выделяющийся натрий растворяется в ртути и образующаяся амальгама, так же кгк в предыдущем способе, восстанавливает кис лоту до альдегида. Раствор должен все время содержать небольшой избыток борной кислоты, и образующийся альдегид необходимо тотчас же удалять из электролита. Поэтому восстановление ведут без диафрагмы при энергичном перемешивании в присутствии бензола, который эмульсируется в жидкости и удаляет альдегид из сферы реакции, как только последний образуется. [41]
Нитропарафины разделяют на отдельные компоненты вакуумной перегонкой в присутствии борной кислоты, которая препятствует их разложению. [42]
Бромированием Кубового ярко-зеленого С в серной кислоте в присутствии борной кислоты при 25 - 30 С получают ди-бромпроизводное ( положение атомов брома точно не установлено), причем частично происходит деметилирование одной из метоксигрупп. [43]
Бромированием Кубового ярко-зеленого С в серной кислоте в присутствии борной кислоты при 25 - 30 С получают дибромпроизводное ( положение атомов брома точно не установлено), причем происходит частичное деметилирование одной из метоксильных групп. [44]
В результате изучения указанного процесса, осуществляемого в присутствии борной кислоты, было установлено, что количество образующихся соединений с карбонильной и карбоксильной группами зависит от концентрации спиртов в зоне реакции. Высокий выход указанных выше соединений наблюдается в случае, когда скорость образования спиртов значительно превышает скорость этерификации их борной кислотой, так как при этом увеличивается концентрация свободных спиртов в зоне реакции. И наоборот, снижение концентрации спиртов в реакционной зоне позволяет снизить выход указанных выше побочных соединений и осуществить направленный процесс окисления углеводородов в спирты. Найденные закономерности показывают, что образование соединений, содержащих карбонильную и карбоксильную группы, происходит в значительной степени в ходе дальнейшего окисления образовавшихся в начальной стадии спиртов, а возможность изоляции реакции окисления углеводородов до спиртов подтверждают правильность представлений о стадийном характере процесса окисления. Однако общее представление о стадийном характере процесса окисления неизбежно ставит вопрос о выяснении химизма и механизма протекания отдельных стадий. [45]
Страницы: 1 2 3 4