Cтраница 2
Копденсапшо необходимо проводить п присутствии борной кислоты, Р применяют в виде раствора его солянокислой соли в ледяной уксусной кислоте. [16]
Термическое окисление циклоалканов в присутствии борной кислоты - Описанный выше процесс каталитического окисления циклоалканов характеризуется малой селективностью даже при низкой степени конверсии сырья. Этот недостаток приобретает особенно важное значение при окислении циклоалканов С8 и Ci2, когда каталитическое окисление идет еще менее селективно, а исходные углеводороды являются более дорогостоящими по сравнению с циклогексаном. [17]
Процесс жидкофазного окисления парафинов в присутствии борной кислоты легко осуществить в лабораторных условиях. Окисление проводят в присутствии борной кислоты при нормальном давлении азотно-кислородной смесью, содержащей 3 - 5 % кислорода, и расходе окисляющего газа 600 - 1000 л / кг-ч. Образуются преимущественно вторичные спирты с тем же числом углеродных атомов, что и в исходных углеводородах. [18]
При превращении хинизарина в ариламинопроизводное в присутствии борной кислоты отмечен интересный факт влияния металлов ( материала аппаратуры) на полноту превращения. [19]
При получении метилфенилдихлорсилана фенилированием бензолом в присутствии борной кислоты под давлением образуется конденсат, содержащий метилдихлорсилан, метилгри-хлорсилан, диметилдихлорсилан, бензол, метилфенилдихлорси-лан, высококипящие продукты. [20]
Первоначально действие твердой амальгамы натрия в присутствии борной кислоты было успешно применено Вейлем для восстановления карбоксильной группы оксикислот. [21]
При превращении хинизарина в ариламинопроизводное в присутствии борной кислоты отмечен интересный факт влияния металлов ( материала аппаратуры) на полноту превращения. [22]
При изучении процесса жидкофазного окисления в присутствии борной кислоты на индивидуальных углеводородах19 20 было показано, что при окислении образуются вторичные спирты преимущественно с тем же числом углеродных атомов, что и в исходных углеводородах. [23]
В уксуснокислых растворах окраска реактива в присутствии борной кислоты меняется от желтой к розовой. [24]
Последовательное титрование железа и алюминия в присутствии борной кислоты не вызывает затруднений, переход индикатора в эквивалентной точке достаточно резкий. [25]
При нагревании пурпурина с анилином в присутствии борной кислоты при 160 в течение нескольких часов ( З - гидроксильная и одна из а-гидроксильных групп замещаются остатками анилина; последующим сульфированием получают краситель Ализариновый сине-черный В ( By; CI 1085) ( Сольвей сине-черный В, ICI), являющийся, вероятно, моносульфонатом. Несульфированное соединение может также получаться конденсацией 2-бромхинизарина с анилином. [26]
Кривые зависимости ком-плексообразования от рН раствора в присутствии борной кислоты были сняты и для других комплексоосра-зователей - таких, как железо, медь, алюминий, цирконий. [27]
Бромирование ведут в среде серной кислоты в присутствии борной кислоты. В аппарат для бромирования загружают моногидрат ( приготовленный смешением олеума и купоросного масла) и бром и охлаждают массу до 12 С. При этой температуре постепенно загружают высушенный и размолотый кубовый ярко-зеленый С, нитрит натрия и размешивают реакционную массу. Затем загружают борную кислоту, нагревают массу до 30 С и размешивают до окончания бромирования. После этого реакционную массу смешивают с раствором сульфита натрия и передают на воду в аппарат для выделения. [28]
Многочисленные исследования посвящены процессу окисления циклогексана в присутствии борной кислоты. Как известно, окисление до спиртов в присутствии борной кислоты было впервые предложено в 1956 г. А. Н. Башкировым применительно к окислению твердых и жидких парафинов до спиртов. Применение этого процесса к окислению циклогексана в настоящее время реализовано в промышленности и позволило существенно улучшить показатели процесса. [29]
В условиях прямого окисления парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты получаются преимущественно вторичные спирты. Гидроксильная группа в этих спиртах находится у различных углеродных атомов молекулы. В дистиллированных спиртах наряду с целевыми продуктами содержится значительное количество различных примесей. [30]