Присутствие - носитель
Cтраница 1
 |
Коэффициент распределения хлорного железа между органическими растворителями и соляной кислотой. [1] |
Присутствие носителя препятствует адсорбции радиоактивного элемента на стенках сосудов, но не влияет на распределение. Однако носитель не всегда желателен, так как снижает удельную активность извлекаемого радиоактивного элемента. [2]
Присутствие носителя стабилизирует разряд, интенсивности линий примесей резко возрастают при тех же условиях фотографирования спектров, и результаты анализа становятся воспроизводимыми. [3]
В присутствии носителя, например олова, индий осаждается в виде сульфида и из сильнокислой среды. При сплавлении индия с серой в ампуле выше 500 сульфид индия получается в виде черной массы, которая при растирании дает ярко-красный порошок. Красный сульфид индия растворяется в кислотах лишь с трудом. [4]
Осаждением компонента в присутствии носителя, введенного в раствор в виде суспензии, мошо получать катализатор на носителе. Особенно удобен данный метод для получения смешанных катализаторов. В таких случаях для осаждпния необходимо применять смесь растворов солей. [5]
Растворяют в 3 - 4 мл НС1 в присутствии носителей определяемых элементов ( по 10 мкг) при добавлении Вга. После выпаривания и повторения операции остаток растворяют в царской водке, добавляют 8 - 10 мл 10 - 11 N НС1 и экстрагируют галлий ( а также Ли, Fe, T1 и часть Pt, Те и Мо) несколько раз равными объемами ( 5, ( З - дихлордиэтилового эфира. [6]
 |
Связь между каталитической активностью, адсорбцией и удельной поверхностью. ( По ординате отложены доли соответствующих величин, полученных для пленок, спекавшихся при 23. [7] |
Металлические или окисные катализаторы на носителе приготовляют осаждением из соли в присутствии носителя или пропиткой носителя раствором соли с последующим прокаливанием соли на носителе и при необходимости восстановлением. [8]
Разработанный метод анализа сухих остатков разбавленных растворов на торце электрода в присутствии носителя позволяет количественно определять 12 микропримесей с пределом обнаружения от 10 - 4 до 10 1 мг / л в водах с широким интервалом минерализации. Для вод низкой и средней минерализации ( 100 - 1500 мг / л) необходимо предварительное частичное упаривание в 6 - 30 раз, для вод с минерализацией от 3 до 20 г / л упаривания не требуется. Метод целесообразно применять для вод с минерализацией не выше 30 г / л; при более высокой минерализации суммарное содержание макрокомпонентов выходит за оптимальные пределы и наблюдается сильное разбрызгивание пробы при включении дуги. [9]
Облученною пробу пиролюзита растворяют при нагревании в 5 мл НС1 в присутствии носителя Re, раствор нейтрализуют аммиаком ( 1: 1) и центрифугируют для отделения образовавшегося осадка. [10]
Эталон меди очищают, осаждая сульфид меди из Ш НС1 в присутствии обратных носителей натрия и цинка с последующим растворением осадка в горячей НС1 с несколькими каплями Н2О2 при нагревании и осаждением роданида меди. [11]
Эталон меди очищают, осаждая сульфид меди из 1N НС1 в присутствии обратных носителей цинка и натрия, с последующим растворением осадка в НС1 и НгСЬ при нагревании и осаждением роданида меди. [12]
Эталон меди очищают, осаждая сульфид меди из N HC1 в присутствии обратных носителей натрия и цинка с последующим растворением осадка в горячей НС1 с несколькими каплями Нз02 при нагревании и осажденяем роданида меди. [13]
Эталон меди очищают, осаждая сульфид меди из 1 N HC1 в присутствии обратных носителей цинка и натрия, с последующим растворением осадка в НС1 и Н2О2 при нагревании и осаждением роданида меди. [14]
Использование соосажденного алюмохромового окисного катализатора не приводит к повышению степени гидрогенизации, и присутствие носителя ( окиси алюминия) оказывает чисто разбавляющее действие на активную окись хрома. [15]
Страницы: 1 2 3 4