Присутствие - носитель
Cтраница 2
Эталон селена очищают двукратным восстановлением до элементарного селена солянокислым гидроксиламином из 9N НС1 в присутствии обратного носителя теллура. [16]
Между прочим, авторы метода [1399] предполагали, что увеличение интенсивности спектральных линий примесей в присутствии носителя - Qa2O3 - связано с повышением скорости поступления определяемых элементов в результате увлечения их в зону разряда носителем - веществом, обладающим достаточно высоким давлением пара. Однако, как сказано выше, для химически инертной ( по отношению к закиси-окиси урана) добавки - окиси галлия - это предположение является необоснованным, что и было затем подтверждено прямыми опытами. [17]
Эталон селена очищают двукратным восстановлением до элементарного селена солянокислым гидроксиламином из 9 N НС1 в присутствии обратного носителя теллура. [18]
 |
Схема кислотных центров в катализаторах-диэлектриках. [19] |
С другой стороны, Милликен и другие [81] полагают, что кислотные центры устойчивы только в присутствии носителя. [20]
При определении Мп [262] образцы облучали 10 - 30 мин, затем растворяли в царской водке в присутствии носителя Мп. [21]
Из-за растворимости гидроокиси галлия и галлокарбоната натрия в содовых растворах полное выделение галлия методом карбонизации возможно лишь в присутствии носителя, которым может быть присутствующий в растворе алюминий. По данным Бежа [32], еще лучшие результаты получаются, если часть алюминия ( 50 - 60 %) предварительно осадить способом выкручивания. [22]
Так, Моррисон и Косгроув [382] после трехдневного облучения в реакторе растворяли образцы германия в царской водке в присутствии носителей меди и мышьяка. [23]
Электроны или положительные дырки играют роль проводящей ток системы, и поверхностная проводимость может отличаться от объемной электропроводности вследствие присутствия носителей л-заряда, приводя к электропроводности а nev, где и - подвижность электрона, а е - его заряд. [24]
Облученную пробу силикатных горных пород сплавляют с 1 г NaaOa, по охлаждении плав выщелачивают водой ( 10 мл) в присутствии носителя Re, смесь центрифугируют, цептрифугат нейтрализуют НС1 и снова центрифугируют. К элюату прибавляют 8 мл НС1, 1 мл 35 % - ного раствора ЗпСЬ в 6 М НС1 и 2 мл 20 % - ного раствора KSCN. Экстрагируют роданид рения 1 мин. Затем раствор нейтрализуют аммиаком, нагревают 5 мин. [25]
Достигаются примерно такие же значения пределов обнаружения элементов, как и при возбуждении спектра пробы без наложения магнитного поля, но в присутствии носителя. [26]
Из Co-катализаторов наиболее активным и стабильным оказался катализатор Со-глина ( 1: 2), полученный осаждением поташом из раствора нитрата кобальта в присутствии носителя, прогретого при 450 С в атмосфере воздуха в течение 5 час. Введение в катализатор Со-глина меди, Mn02, BaO, NiO, V203 в количестве до 20 % снижает его активность; Si02, Cr203, активированный уголь и соединения бериллия и магния не оказывают влияния, а окислы цинка, кальция и алюминия обладают некоторым промотирующим действием. [27]
 |
Химический состав сухого остатка атмосферных осадков. [28] |
Отфильтрованная твердая фаза [16] содержит менее 5 % общего количества активности Sr, Се или Cs, если исходный объем воды выпаривается в присутствии носителей и при под-кислении. Это позволяет производить выделение интересующих нас изотопов непосредственно из фильтрата. [29]
В связи с исследованием механизма дегидроциклизации - парафинов на окисных катализаторах [1-3] представляло интерес изучить поведение диенов - промежуточных продуктов реакции - в присутствии наиболее распространенного носителя - окиси алюминия. Опыты, проведенные в микрокаталитической установке в импульсном режиме в токе гелия при 520 С, показали, что гексадиен-1 5 претерпевает в присутствии окиси алюминия как без добавок, так и с добавками Н3РО4 или КаО сложные превращения. В катализатах также содержались в небольших количествах продукты гидрирования цикленов - метилциклопентан и цикло-гексан. [30]
Страницы: 1 2 3 4