Cтраница 1
Присутствие перекиси бензоила промотирует реакции такого типа. [1]
Присутствие перекиси бензоила ускоряет реакцию, а иногда позволяет осуществить бромирование в тех случаях, когда в отсутствие перекисей реакция не идет или протекает в другом направлении. [2]
В присутствии перекиси бензоила полимеризация протекает с постоянной скоростью до глубины превращения 25 - 30 %, а затем падает. [3]
В присутствии перекиси бензоила или других перекисных инициаторов происходит интенсивное окисление мономера. [4]
В присутствии перекиси бензоила ( инициатора) полимеризация протекает по цепному радикальному механизму. [5]
В присутствии перекиси бензоила метилметакрилат и хлористый винил сополимеризуются при 50 в течение 20 час. [6]
В присутствии перекиси бензоила при 70 в атмосфере азота они легко полимеризуются с образованием твердых прозрачных полимеров, имеющих, вероятно, сетчатое строение. [7]
В присутствии перекиси бензоила при 50 - 80 полимеризация длится несколько часов. Получается довольно твердый стекловидный бесцветный полимер с хорошей механической прочностью, теплостойкостью и водостойкостью. [8]
В присутствии перекиси бензоила ( 0 5 %) в атмосфере азота при 70 реакция полимеризации алкчлтноакрилатов продолжается 10 - 30 мин. В этих условиях метил - и этилтиоакрилаты образуют твердые стекловидные полимеры. При сбычной температуре поли-н-пропилтиоакрилат представляет собой каучукоподобное вещество, поли-к-бутилтисакрилат - пластичное. [9]
В присутствии перекиси бензоила хлористый аллил присоединяет бромистый водород с образованием 1-хлор - З - бромпропана; с хлористым водородом получается 1 2-дихлорпропан. [10]
В присутствии перекиси бензоила хлористый аллил присоединяет бромистый водород с образованием 1-хлор - З - бромпропана; с хлористым водородом получается 1 2-дихлорпропан. [11]
Реакции в присутствии перекиси бензоила протекают с большими скоростями и приводят к более высоким выходам продуктов присоединения. [12]
Тетраэтилолово в присутствии перекиси бензоила реагировало также с нормальным бромистым пропилом. В этом случае из реакционной смеси были выделены: этан, этилен, пропан, пропилен, двуокись углерода, бензойная кислота, бепзоат триэтилолова, дибензоат диэтил-олова и бромид триэтилолова. [13]
Бромсукцинимид в присутствии перекиси бензоила применяется для бромирования боковой цепи. [14]
Реакция ускоряется в присутствии перекиси бензоила или динитрила азоизомасляной кислоты, но может происходить и в присутствии щелочных реагентов при нагревании. Особенно легко реакция проходит с этинилвинилтиофениловым эфиром; в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты она протекает эк-зотермично. Этинилвинилалкиловые эфиры реагируют только при нагревании в присутствии динитрила или щелочного реагента. [15]