Присутствие - перекись - бензоил
Cтраница 3
Ундециленовую кислоту обрабатывают НВг в присутствии перекиси бензоила. [31]
В случае акрилонитрила и в присутствии перекиси бензоила образуется только соответствующий продукт присоединения. [32]
Трифенилсилан присоединяется к диметилдиаллилсилану в присутствии перекиси бензоила в незначительном количестве ( - - 2 3 %), а в присутствии платинохлористоводородной кислоты образуется до 13 % ди-метилди ( трифенилсилилпропил) силана. Кремнийуглеводороды, полученные присоединением триалкил ( фенил) силанов к моно - и диаллилцроизвод-ным кремния, по своим физико-химическим свойствам были идентичны кремнийуглеводородам, полученным литийорганическим синтезом. [33]
Бесцветное основание вариамина синего в присутствии перекиси бензоила окрашивает раствор в синий цвет. Окраску фотометрируют или определяют интенсивность сравнением со стандартной шкалой. [34]
Агентами галоидирования боковой цепи в присутствии перекиси бензоила являются также N-хлор - и N-бромсукцинимид ( о механизме бро-мирующего действия бромсукцинимида см. стр. [35]
Этилтрихлорсилан хлорируют хлористым сульфурилом в присутствии перекиси бензоила. Полученные а - и р-хлорэтилтри-хлорсиланы затем дегидрогалогенируют с помощью хинолина при повышенной температуре. [36]
 |
Кривые скорости конденсации мочевины с формальдегидом при 140 С.| Кривые скорости конденсации меламина с формальдегидом при 125 - С. [37] |
Введение даже 5 % метилметакрилэтилфосфината в присутствии перекиси бензоила значительно повышает стойкость отвержденной карбамидной смолы к кипящей воде. Это указывает на вероятность реакции между карбамидными смолами и фосфинатом. [38]
На процесс полимеризации винилфто рида в присутствии перекиси бензоила и на свойства полученных полимеров большое влияние оказывает среда. Установлено, что вода имеет ряд преимуществ перед органическими растворителями, так как позволяет получать более высокомолекулярный продукт. Полимеры же полученные, например, в присутствии ацетона желтеют со временем [11, 12], по-видимому, из-за содержания значительных количеств низкомолекулярных фракций. [39]
При хлорировании триэтилфторсилана хлористой серой в присутствии перекиси бензоила получаются а-хлорэтилдиэтилфторсилан и 3-хлорэтил-диэтилфторсилан. При титровании щелочью этих соединений все атомы хлора, находящиеся в а-положении, остаются нетронутыми, а в р-положе-нии - почти полностью ( на 98 %) элиминируются. [40]
Так, при полимеризации я-триметилсилилстирола в присутствии перекиси бензоила получается полимер с температурой размягчения 100 - 170 С, а при действии у-излучения - полимер с температурой размягчения выше 180 С. Полимеризация кремнийолефинов [2] в присутствии радикальных инициаторов протекает довольно трудно. Получены полимеры из диме-тилдиаллилсилана и диаллилдифенилсилана в присутствии R3A1 - TiC с температурой размягчения соответственно 80 - ПО и 125 - 155 С. [41]
Известна теломеризация фенилацетилена бромтрихлорметаном [201] в присутствии перекиси бензоила или при освещении УФ-светом. [42]
Взаимодействие четыреххлористого углерода с бутадиеном в присутствии перекиси бензоила [256] приводит к образованию теломеров строения СС13 ( СН2СН СНСН2) ПС1 ( п 1, выход 15 %, п - 2, выход 6 4 % от теорет. [43]
Попытки Соммера [166] присоединить НВг в присутствии перекиси бензоила вопреки правилу Марковникова окончились неудачно. [44]
Присоединение гидридсиланов к олефиновым углеводородам в присутствии перекиси бензоила проводили при нагревании в колбе, в которую последовательно загружали олефин, гидридсилан и перекись бензоила. [45]
Страницы: 1 2 3 4