Cтраница 2
Винильные производные в присутствии перекиси бензоила присоединяют CHCIg и этилбромацетат, причем водород или бром присоединяются к группе СН. [16]
Полимеризация триэтилметилметакрилатгермана в присутствии перекиси бензоила протекает так же легко, как и полимеризация метилметакрилата. [17]
Винильные производные в присутствии перекиси бензоила присоединяют СНС13 и этилбромацетат, причем водород или бром присоединяются к группе СН. [18]
Полимеризация триэтилметилметакрилатгермана в присутствии перекиси бензоила протекает так же легко, как и полимеризация метилметакрилата. [19]
Реакция ускоряется в присутствии перекиси бензоила или динитрила азоизомасляной кислоты, но может происходить и в присутствии щелочных реагентов при нагревании. Особенно легко реакция проходит с этинилвинилтиофениловым эфиром; в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты она протекает эк-зотермично. Этинилвинилалкиловые эфиры реагируют только при нагревании в присутствии динитрила или щелочного реагента. [20]
Из полученного в присутствии перекиси бензоила аномально. Бромундеканол-1 13-бромтрндекя иол-1 и 15-бромпентадеканол - 1 можно получать также, предварительно nepeaonj соответствующий й-новасшдешщй спирт в эфир борной кислоты. [21]
С как в присутствии перекиси бензоила, так и без нее протекает медленно; при этом образуются в основном полимеры низкой мол. [22]
Названная реакция проводится в присутствий перекиси бензоила при освещении лампой ( 500 Вт) в течение 200 ч с 30 - 35 ным выходом продукта. [23]
Бромирование толуола W-бромсукцинимидом в присутствии перекиси бензоила приводит к образованию с 64 % выходом бромистого бензила, в то время как в отсутствие перекиси бензоила получается преимущественно n - бромтолуол. [24]
При полимеризации стирола в присутствии перекиси бензоила растущий полистирольный радикал взаимодействует с нею, вызывая индуцированное разложение. [25]
Ундецпленовую кислоту обрабатывают НВг в присутствии перекиси бензоила. [26]
Бесцветное основание вариамина синего в присутствии перекиси бензоила окрашивает раствор в синий цвет. Появившуюся окраску раствора фотометрируют на фотоколориметре или сравнивают со стандартной шкалой. [27]
Ксилол обрабатывают хлористым сульфурилом в присутствии перекиси бензоила. [28]
Многочисленные исследования полимеризации винилхлорида в присутствии перекиси бензоила показывают, что молекулярная масса полимера практически не зависит от концентрации инициатора до 2 %, но резко падает при более высоких концентрациях; не зависит от степени превращения мономера; уменьшается с повышением температуры полимеризации. Степень полимеризации поливинилхлори-да зависит только от температуры, и с повышением ее получается полимер с меньшей молекулярной массой. [29]
Бесцветное основание варнаыина синего в присутствии перекиси бензоила окрашивает раствор в синий цвет. Появившуюся окраску раствора фотометрируют на фотоколориметре или сравнивают со стандартной шкалой. [30]