Cтраница 1
Присутствие пиридина, служащего для связывания образующейся в реакции уксусной кислоты, повидимому, способствует процессу. Дальнейшее распространение этого метода представляется весьма ценным и многообещающим. [1]
Присутствие пиридина и его производных: 3-ацетилпи-ридина, 2-амино - 2-метилпиридина, р-пиколина и других - повышает скорость реакции. [2]
В присутствии пиридина фосген взаимодействует с цис-1 2-диолами, давая циклический карбонат, который стабилен в нейтральной и слабокислой средах. Он может защищать диолы при окислении и восстановлении в указанных условиях. [3]
В присутствии пиридина появляется красно-фиолетовое или красное окрашивание. После прибавления нескольких капель уксусной кислоты окрашивание становится желто-оранжевым. [4]
В присутствии пиридина создаются условия, благоприятные дл ионной атаки, приводящей к инверсии. [5]
В присутствии пиридина взаимодействие антрацена с хлорсульфоновой кислотой практически дает только а-моно-сульфокислоту. Интересно отметить, что чрезвычайно реакционноспособные мезо-положения антрацена в этом случае не подвергаются сульфированию. Однако не исключена возможность первоначального сульфирования антрацена в эти положения с последующей миграцией сульфогрупп в одно из боковых колец. [6]
В присутствии пиридина реакция протекает с лучшим выходом, но с меньшей скоростью; при этом усложняется отделение катализатора от продукта. В процессе 10, обеспечивающем оптимальное превращение, 1 моль натрия ( в виде 0 5 % Na / Hg амальгамы) взаимодействует с 1 моль этилбромида в присутствии 0 015 моль диметилформамида при О-45 С и давлении до 3 ат. [7]
В присутствии пиридина уксусный ангидрид ацети-лирует быстрее и легче. [8]
В присутствии пиридина и ацетатного буферного раствора с рН 8 5 избирательность формазанов резко падает. [9]
В присутствии пиридина роданидный комплекс экстрагируется хлороформом в виде ионного ассоциата. [10]
В присутствии пиридина, а также с повышением температуры скорость реакции увеличивается. [11]
В присутствии пиридина реакция ацетилирования многих ароматических аминов проходит при комнатной температуре в течение 30 шш. [12]
В присутствии пиридина при 240 и фенантролина при 120 получают Ве ( СО) 3 ( пиридин) 2 и Ке ( СО) 3 ( фенантролин) соответственно. Неизвестно, являются ли эти соединения мономерными или димерными. [13]
В присутствии пиридина селективность процесса гидрирования изопрена на Ni сохраняется даже под давлением 80 атм. [14]
В присутствии пиридина интенсивность окраски экстракта значительно возрастает. [15]