Присутствие - пиридин
Cтраница 3
Во всех случаях в присутствии пиридина наблюдается ускорение реакции метоксикарбонилирова-ния и увеличение выхода аналога с нормальным строением, степень ускорения зависит от температуры, концентрации пиридина и строения олефина. [31]
Для получения семикарбазонов в присутствии пиридина 1 г альдегида или кетона растворяют в 4 мл пиридина и добавляют раствор 1 г гидрохлорида семикарбазида в 2 мл воды. Продолжительность нагревания зависит от строения карбонильного соединения. Как правило, альдегиды дают семикарбазоны быстрее, нежели кетоны. [32]
Реагенты, синтезированные в присутствии пиридина, при под-кислении их растворов выделяются в виде хорошо фильтрующихся пиридиниевых солей. Для разложения пиридиниевой соли и отделения продукта от пиридина его выделяют из щелочной среды ( рН 6 - 7) добавлением NaCl и подвергают 1 - 2-кратноа очистке осаждением соляной кислотой. [33]
При комнатной температуре в присутствии пиридина при воздействии этанолом, изопенто-лом и 2-этилгексанолом происходит почти полное замещение атомов хлора. Алкоксид натрия дает продукты с высоким содержанием хлора, однако, по данным анализа, продукты, полученные этими двумя методами, обнаруживают низкое содержание алкок-си-групп. [34]
Хлорангидрид щавелевой кислоты в присутствии пиридина не реагирует с целлюлозой. [35]
Замедление расходования бензальдегида в присутствии пиридина приводит к тому, что количества образовавшегося и накопившегося бензальдегида мало отличаются. [37]
Продукт, полученный в присутствии пиридина, отличается высоким ством. [38]
Изучение кинетики этой реакции в присутствии пиридина показало, что реакция имеет суммарный второй порядок. [39]
Фотометрический, реакция нингидрином в присутствии пиридина. [40]
Комплекс титана экстрагируется хлороформом в присутствии пиридина. Мешают V, Си, Сг, Ni, их влияние устраняют тиосульфатом перед экстрагированием. [41]
Рекомендуется [1177] проводить титрование в присутствии пиридина. [42]
Чувствительность всех трех реагентов в присутствии пиридина одинакова и не превышает чувствительность дифенилпроизводного. Полосы максимального све-топоглощения для диметил -, диэтил - и дибензилпроизводного находятся при 480, 490 и 510 ммк соответственно. [43]
Указанные обменные реакции протекают в присутствии пиридина при комнатной температуре. [44]
Реакция кислоты с фосгеном в присутствии пиридина или с бензол-сульфохлорндом в присутствии третичных алифатических аминов приводит [106, 107] к хлорангидриду C1COCHCIS03H, который интенсивно изучался как агент для сульфоацетилирования фенолов и аминов с целью получения водорастворимых азокрасителей. [45]
Страницы: 1 2 3 4