Присутствие - буфер
Cтраница 1
 |
Кривая потенциометрического титрования хлористого цинка в аминосмоле.| Кривая потенциометрического титрования три-этаноламина в аминосмоле. [1] |
Присутствие буферов в смоле наиболее легко определяется потен-циометрическим титрованием. [2]
В присутствии подходящих буферов процессы восстановления протекают при комнатной температуре практически мгновенно. В качестве буфера были испытаны ацетат [7] и цитрат [8]; они одинаково эффективны, но в большинстве определений использовался цитрат. Причем цитрат калия лучше цитрата натрия; последний дает более высокие величины холостых определений и менее растворим в воде. При добавлении избыточного количества буфера титрование проходит замедленно, раствор мутнеет, а расход сульфата титана в этом случае сравнительно мал. [3]
В присутствии подходящих буферов процессы восстановления протекают при комнатной температуре практически мгновенно. В качестве буфера были испытаны ацетат [7] и цитрат [8]; они одинаково эффективны, но в большинстве определений использовался цитрат. Причем цитрат калия лучше цитрата натрия; последний дает более высокие величины холостых определений и менее растворим в воде. [4]
Дихлорхинонхлоримидом в присутствии аммиачного буфера окрашивается в голубой цвет, окраска легко извлекается бутилбвым спиртом; хлорным железом окрашивается в красный цвет, исчезающий при добавлении разбавленной серной кислоты. [5]
Действие H2S в присутствии формиатного буфера является одной из наиболее надежных реакций обнаружения и отделения Zn4 1, и мы воспользуемся ею в ходе анализа. [6]
При действии галлиопа на растворы галлия в присутствии бифталатного буфера наблюдается изменение окраски из розово-фиолетовой в голубую. Проверка фотометрического метода определения галлия с галлионом PIPE А в лаборатории редких металлов СОАН СССР показала, что метод дает удовлетворительные результаты только на чистых солях галлия. При определении галлия в минеральном сырье возникают трудности из-за малой селективности реакции. [7]
По данному методу предлагается обрабатывать щепу сероводородом в присутствии щелочного буфера при повышенных температурах и давлениях перед сульфатной, натронной или щелочной сульфитной варкой. [8]
Большинство других видов титрований проводят при обычной температуре в присутствии буфера в почти нейтральном растворе. [9]
Затем последний удаляют, остаток разбавляют водой и в присутствии формиатного буфера осаждают галлий камфарной кислотой. Раствор титруют при рН 2 5 - 3 0 до перехода синей окраски в красную. [10]
Ион Zrr14 может быть открыт реакцией с H2S в присутствии формиатного буфера ( стр. Однако, если в растворе находится ион Fe444, он окисляет сероводород до серы, выпадающей в виде белого осадка, похожего на ZnS. [11]
Ион Zn может быть открыт реакцией с H2S в присутствии формиатного буфера ( стр. Однако, если в растворе находится ион Fe, он окисляет сероводород до серы, выпадающей в виде белого осадка, похожего на ZnS. [12]
Сравнение величин рН в табл. 28 с величинами табл. 27 подтверждает присутствие буферов в соке. Второй столбец табл. 28 показывает, что если концентрацию бикарбонатов вычислять по абсорбции двуокиси углерода, допустив, что вся избыточная абсорбция вызывается образованием бикарбонатов, то результат оказывается равным рассчитанному по кислотности. Это, по мнению Смита, доказывает, что карбаминжрование не имеет места в абсорбции двуокиси углерода воднорастворимой листовой фракцией. [13]
Однако в большинстве проведенных до сих пор манометрических определений фотосинтеза листьев наземных растений были получены в присутствии буфера № 9 ненормально низкие величины интенсивности фотосинтеза. [14]
Метод основан на перераспределении красителя ( бромтимолового синего, бромфенолового синего, метиленового голубого и др.) в водно-хлороформенном слое в присутствии буфера. Реакция является избирательной как для количественного, так и для качественного анализа ЧАС. [15]
Страницы: 1 2 3 4