Cтраница 1
Присутствие поташа оказывает сильное высаливающее действие на NajCOs, Na2SO4, KC1 и др. На фазовой диаграмме поле насыщения поташа резко уменьшается при повышении температуры, что указывает на значительное увеличение его растворимости. [1]
В присутствии поташа этого не происходит. [2]
Йодистый метил в присутствии поташа в ацетоновом растворе реагирует с оксифлаванонами, превращая их либо в метилированный флаванон, либо в метилированный халкон. [3]
Дистиллированная вода перегоняется в присутствии поташа. [4]
Получают гидролизом тетраметилдиамидохЛорфосфата в присутствии поташа. [5]
Получают гидролизом тетраметилдиамидохлорофосфата в присутствии поташа. [6]
Получают гидролизом тетраметилдиамидохлорфосфата в присутствии поташа. [7]
Конденсация альдегидов с гиппуровой кислотой в присутствии поташа протекает с выделением тепла, а для реакции с аце-туровой кислотой необходимо нагревание. При замене поташа двууглекислым натрием51 были получены почти те же результаты, что и с поташом, но реакция начинается только при 40 - 50, а затем протекает в большинстве случаев с выделением тепла. [8]
Получается действием ге-нитрохлорбензола на анилин в присутствии поташа и солей меди. [9]
Если камфенгидрохлорид прибавлять к метиловому спирту в присутствии поташа, связывающего выделяющийся хлористый водород, удается выделить метиловый эфир камфенгидрата с выходом до 50 % от теории. Таким образом, перегруппировка, наблюдающаяся при действии метилового спирта на камфенгидрохлорид, происходит вследствие изомеризации третичного хлорида во вторичный. [10]
Кетоальдегид V был затем подвергнут пиролизу в присутствии поташа при 450 С, чтобы осуществить реакцию, обратную реакции Михаэля, и отщепить целиком кольцо А в виде 2-метилциклогексано-на. Затем возникла проблема расщепить этот кетон на семь составляю щих его атомов углерода. [11]
Если камфенгидрохлорид прибавлять к метиловому спирту п присутствии поташа, связывающего выделяющийся хлористый водород, удается выделить метиловый эфир камфенгидрата с выходом до 50 % от теории. [12]
Перкина конденсацией бензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии поташа. [13]
Водорастворимая резольная феноло-формальдегидная смола, полученная в присутствии поташа в качестве катализатора. Применяется как связующее при изготовлении асбофрикционных изделий. [14]
При О-ацилировании тетрагидрофурфурилового спирта хлор-ангидридом никотиновой кислоты в присутствии поташа синтезируют эфир ( 29) - никотафурил ( трафурил), используемый для лечения ревматизма. [15]