Cтраница 2
Получается действием n - нитрохлорбензола на анилин в присутствии поташа и солей меди. [16]
Из оставшегося хлороформного раствора бензошшрованием хлористым бензоилом в присутствии сухого поташа выделено 4 06 г ( 0 0086 моля) ди-бензоилбромбензидина; следовательно, общий выход дибензоилбромбензи-дина 31 3 %, считая на взятый в реакцию азобензол. [17]
Получают взаимодействием л-анизидина, муравьиной кислоты и я-бромани-зола в присутствии поташа и катализатора. [18]
Описано также превращение препаратас помощью окислительной смеси ( перманганата в присутствии поташа) при нагревании ( прокаливай пи) в сульфат калия н определение его в виде сульфата бария весовым путем. [19]
В определенных условиях ( например, на холоду, в присутствии поташа) альдегиды и кетоны реагируют со вторичными аминами и по иной схеме, отщепляя воду и образуя диамино-производные, при перегонке которых отщепляется одна молекула амина. [20]
Получают взаимодействием 2-изопропил - 4-метил - 6-гидроксипиримидина с диэтилхлоротиофосфатом в присутствии поташа. [21]
Получают взаимодействием 2-изопропил - 4-метил - 6-гидроксипиримидина с ди-этилхлортиофосфатом в присутствии поташа. [22]
Получают взаимодействием 2-изопропил - 4-метил - 6-гидроксипиримидина с лл-этилхлортиофосфатом в присутствии поташа. [23]
Химизм процессов заключается в альдольной конденсации изомасляно-го альдегида и формальдегида в присутствии поташа или соды в 3-окси-а, а - ДИметилпропионовый альдегид; последний конденсируют с синильной кислотой или цианистым калием в присутствии хлористого кальция [53] или с цианистым натрием [37] и получают а, т-диокси - 3, 3-диметилмасляную кислоту и при ее лактонизации - рацемический пантолактон. [24]
Получается дикаптон из диметилхлортиофосфата и 2-хлор - 4-нитрофенола в толуоле в присутствии поташа, выход 90 % от теоретического. [25]
Простые эфиры фенолов могут быть получены также действием алкил - или бензилгалогенидов в присутствии поташа или бикарбоната натрия. [26]
Взаимодействие происходит при 145 - 150 ( растворитель - изоамилозый спирт) в присутствии поташа. [27]
При конденсации полученной таким образом о-хлор-я-нитро - бензойной кислоты с - фенетидином в присутствии поташа и меди образуется я-этоксифенилнитроантраниловая кислота. [28]
Взаимодействие 1 2 4-триазолов с пропаргилбромидом в диоксане или в абсолютном спирте в присутствии поташа приводит к изомерным 1 ( 4) - пропаргил-1 2 4-триазолам. [29]
Чистый моновиниловый эфир этиленгликоля получают дальнейшим фракционированием продукта реакции при атмосферном давлении в присутствии поташа или в вакууме без него. Дивиниловый эфир этиленгликоля многократно промывают водой, высушивают поташом, затем обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии металлического натрия. Для очистки циклического ацеталя этилен-гликоля его обрабатывают на холоду металлическим натрием, а затем перегоняют над ним. [30]