Cтраница 3
Хотя перегруппировке подвергаются различные о-ароилокси-ацетофеноны, эта реакция в случае 2 4-диацетоксиацетофенона в присутствии поташа не идет. [31]
Кислотный ярко-фиолетовый антрахиноновый 4К получают взаимодействием 1 4-диамино - 2 3-дихлорантрахинона с фенолом в присутствии поташа в течение 10 ч при 165 - 200 С. [32]
Эти сложные эфиры образуются при взаимодействии З - метилциклопентандиона-1 2 с хлорангидридами кислот в присутствии поташа, при длительном нагревании в бензоле, дихлорэтане или другом растворителе. Таким путем были получены эфиры ( XXVI), где R - метил -, пропил -, диэтиламино -, диметиламино - и др. При этом установлено, что эфиры тиофосфорной кислоты обладают инсектицидной активностью. [33]
Резиты литые-неплавкие и нерастворимые в органических растворителях продукты, получаемые конденсацией фенола с формальдегидом в присутствии поташа как катализатора и модифицированной глифталевой смолы. [34]
Взаимодействие происходит при 1 - 15 - - 150 ( растворитель - изоамилозый спирт) в присутствии поташа. [35]
Получают взаимодействием 2 - 113опропил - 4 - мет11л - 6 - п1Дрокс11пнрпмиднна с днэтнлхлортнофосфатом в присутствии поташа. [36]
Аналогично смешанным эфирам тиофосфорной кислоты получение смешанных эфиров алкилтиофосфоновой кислоты проводят в ацетоне или метилэтилкетоне в присутствии поташа или соды при длительном кипячении реакционной смеси. Реакцию с меркаптанами также проводят в присутствии акцепторов хлористого водорода [507, 508], в качестве которых чаще всего используют третичные амины. [37]
Диэтилаллиламин может быть получен при нагревании смеси хлористого аллила с 3 - 4-кратным избытком диэтиламина в присутствии сухого поташа. [38]
Особенно важной реакцией для получения фенолокислот является действие СО2 на феноляты или на самые фенолы в присутствии сухого поташа при повышенной температуре. [39]
Перфторацетон [218] или 1 1 1 2 2 3 3-гептафторпентанон - 4 [142] конденсируются с нитрометаном в присутствии поташа с образованием 1 1 1-трифтор - 3-нитро - 2 - трифторметилпрО панола-2 или 3 3 4 4 5 5 6-гептафтор - 1 -нитро - 2-метилпентанола - 2 соответственно. [40]
Резиты литые - неплавкие и нерастворимые в органических растворах материалы, получаемые конденсацией фенола с формальдегидом в присутствии поташа, как катализатора, и модифицированные глифталевой смолой. [41]
Океи-1 3-да - ( п-фениламияофениламино) - пропан / 33J получен взаимодействием п-аминодифеииламина с 1 3-дихлоргидрином глицерина в присутствии поташа в среде толуола при повышенной температуре в течение 2 - 5 часов. [42]
Курд и Робертсон [138] установили, что уснеол метилируется при действии на него йодистого метила в кипящем ацетоне в присутствии поташа. [43]
Получают взаимодействием З - метил-4 - метилтиофенола ( из днмстнлсульф-окспда н дг-крсзола) сдиметнлхлортиофосфатом в метилэтилкстоне при 60 С в присутствии тонкоизмельченного поташа. [44]