Cтраница 1
Присутствие следов серной кислоты в бензинах практически исключено, так как сернокислотная очистка бензиновых дистиллятов на наших заводах не применяется. [1]
Присутствие следов серной кислоты или ее кислых эфиров в отечественных бензинах практически исключено, так как сернокислотная очистка бензиновых дистиллятов на наших заводах не применяется. [2]
Ацетальдегид полимеризуется в паральдегид в присутствии следов серной кислоты. Паральдегид смешивают с водным раствором аммиака ( ЗО-4О % NH3) и небольшим количеством уксусной кислоты ( катализатор - ацетат аммония), реакция протекает непрерывно в жидкой фазе при 22О - 28О С и 100 - 200 атм. При охлаждении продукт реакции разделяется на два слоя. Большую часть водного слоя насышают аммиаком и возвращают в цикл. [3]
Ацетальдегид полимеризуется в паральдегид в присутствии следов серной кислоты. Паральдегид смешивают с водным раствором аммиака ( 30 - 40 % NH3) и небольшим количеством уксусной кислоты ( катализатор - ацетат аммония), реакция протекает непрерывно в жидкой фазе при 22О - 280 С и 100 - 20О атм. При охлаждении продукт реакции разделяется на два слоя. Большую часть водного слоя насыщают аммиаком и возвращают в цикл. [4]
Ацетальдегид удобно получать перегонкой паральдегида в присутствии следов серной кислоты; при этом следует применять эффективную фракционную колонку. [5]
Ацетальдегид удобно получать из параальдегида перегонкой в присутствии следов серной кислоты; следует применять эффективную фракционную колонку. [6]
Леви [8] при простой перегонке или перегонке в присутствии следов серной кислоты вторичных спиртов, а именно дифенил-2 2-бутанола - 3, дифенил-3 3-пентанола - 4, трифенил-2 2 3-пропанола, наблюдала дегидратацию их с образованием этиленовых углеводородов с симметричным расположением одноименных остатков. [7]
При нагревании смеси бензойной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии следов серной кислоты из реакционной смеси отгоняется уксусная кислота и образуется ангидрид бензойной кислоты. По какому механизму осуществляется эта реакция. [8]
Продукт не следует промывать водой, так как, невидимому, присутствие следов серной кислоты при перегонке необходимо для того, чтобы завершить дегидратацию. [9]
Продукт не следует промывать водой, так как, невидимому, присутствие следов серной кислоты при перегонке необходимо для того, чтобы завершить дегидратацию. [10]
Образовавшийся при этом циклический продукт претерпевает перегруппировку в линейный полимер в присутствии следов серной кислоты. Если в вышеуказанной реакции кислую соль заменить солью оксикислоты, в результате процесса образуются оксиэфиры замещенных силоксанов [134], которые можно превратить в линейные полимеры обычными способами. При действии солей карбоновых кислот на а, ш-хлоралкилполидиалкил-силоксаны образуются а, ш-ацилоксиалкилполидиалкилсило-ксаны [135], которые могут быть использованы в качестве пластификаторов. [11]
Бензоиламиноантрахинон может быть получен, по М. А. Ильинскому, взаимодействием аминоантрахинона с бензойной кислотой при нагревании в присутствии следов серной кислоты как катализатора. Желтый кубовый ЖХ представляет один из простейших пигментов, относящихся к этой группе. Это-дибензоил - 1 5-диами-ноантрахинон, как видно из приводимой здесь формулы. [12]
Они показали, что при взаимодействии ацетилена с гликолем первоначально образуется виниловый эфир СН2 СНОСН2СИаОН, который в присутствии следов серной кислоты быстро перегруппировывается в циклический эфир. Были получены аналогичные виниловые эфиры; в присутствии следов серной кислоты они дали ожидаемые циклические эфиры. [13]
В одной из работ122 было изучено окисление надуксусной кислотой большого количества алкнл -, галоид - и нитропроизвод-ных фенилметиловых эфиров в присутствии следов серной кислоты. Авторы предполагают, что некоторые 1 2 - - хиноны образуют ациклические продукты за счет раскрытия кольца. Образование / г-хинонов может происходить либо за счет отщепления двух водородов, либо одного водорода и одной метоксильной группы, либо двух метоксильных групп, но ал кильные группы и галоид в этих случаях обычно не затраги ваются, хотя известны примеры реакций с отщеплением брома. [14]
В одной из работ122 было изучено окисление надуксусной кислотой большого количества алкнл -, галоид - и нитропроизвод-ных фенилметиловых эфиров в присутствии следов серной кислоты. Авторы предполагают, что некоторые 1 2 - - хиноны образуют ациклические продукты за счет раскрытия кольца. Образование / г-хинонов может происходить либо за счет отщепления двух водородов, либо одного водорода и одной метоксильной группы, либо двух метоксильных групп, но ал кильные группы и галоид в этих случаях обычно не затрата ваются, хотя известны примеры реакций с отщеплением брома. [15]