Cтраница 1
Присутствие аммонийных солей при недостатке свободного аммиака вредно, поскольку аммонийные соли окисляются бромом и увеличивают этим содержание в растворе свободной кислоты. Поэтому, как правило, перед осаждением марганца аммонийные соли следует разрушать или удалять. Если количество их мало, осаждение марганца можно проводить в их присутствии, но на это потребуется больше брома и надо следить за тем, чтобы раствор все время был щелочным. [1]
Присутствие аммонийной соли препятствует осаждению марганца бромом и ацетатом натрия; когда вся соль аммония окислена до азота, марганец может быть осажден в виде НаМпОз, если только принять меры к тому, чтобы раствор не был кисльш. [2]
Присутствие аммонийных солей при недостатке свободного аммиака вредно, поскольку аммонийные соли окисляются бромом и увеличивают этим содержание в растворе Свободной кислоты. Поэтому, как правило, перед осаждением марганца аммонийные соли следует разрушать или удалять. [3]
Присутствие аммонийных солей обнаруживают нагреванием с едким натром. [4]
Присутствие аммонийной соли препятствует осаждению марганца бромом и ацетатом натрия; когда вся соль аммония окислена до азота, марганец может быть осажден в виде НаМпОз, если только принять меры к тому, чтобы раствор не был кисльш. [5]
В присутствии аммонийных солей из раствора удаляют ионы только таких металлов, которые не дают с ионом аммония растворимых комплексных соединений. [6]
В присутствии аммонийных солей или солей щелочных металлов, действующих высаливающим образом, продукт конденсации выделяется немедленно, образуя вместе с сульфидом марганца смолоподобную массу, довольно медленно затвердевающую и плотно прилипающую к стенкам колбы. Этого можно избежать, прибавляя небольшое количество мацерированной бумаги; тогда продукт конденсации собирается на волокнах, прилипания к стенкам не наблюдается, и во всех случаях осадок весьма легко отфильтровывается и промывается. [7]
В присутствии аммонийных солей двухвалентные металлы не осаждаются и могут быть отделены от алюминия. Но при малых количествах хлорида аммония ( 5 г) все же имеет место частичное соосаж-дение их. В присутствии 10 г NH4C1 алюминий полностью отделяется от Mn, Ni, Zn; для отделения от кобальта необходимо увеличить количество хлорида аммония до 15 г. Обычно необходимость переосаждения не возникает. [8]
В присутствии аммонийных солей вокруг окиси кальция тотчас появляется красный кружок. В отсутствие аммонийных солей окраска появляется только после долгого стояния. [9]
В присутствии аммонийных солей выделяется осадок ино. [10]
В присутствии аммонийных солей двухвалентные металлы не осаждаются и могут быть отделены от алюминия. Но при малых количествах хлорида аммония ( 5 г) все же имеет место частичное соосаж-дение их. Обычно необходимость переосаждения не возникает. [11]
В присутствии аммонийных солей из раствора удаляют ионы только таких металлов, которые не дают с ионом аммония растворимых комплексных соединений. [12]
В присутствии аммонийных солей ( аимиачно-аммонийный буфер) осадок на образуется. Гидроокись магшя обладает способностью образовывать интенсивно окрашенные соединения адсорбционного характера со многими органическими красителями, по своему цвету отличающиеся от этих красителей. Это свойство гидроокиси магния находит примзнание в аналитической химии для обнаружения и количественного определения магния. [13]
В случае присутствия аммонийных солей необходимо удалить хлористый аммоний осторожным прокаливанием. Затем поступают, как при определении калия перхло-ратным методом. Если присутствуют незначительные количества сульфатов, то серную кислоту следует осадить. Определение серной кислоты производят, как изложено на стр. [14]
В - присутствии аммонийных солей концентрация гидроксил-исно в недостаточна для осаждения гидроокиси цинка, как и гидроокисей остальных двухвалентных металлов группы сернистого аммония. [15]