Cтраница 3
Осаждение олова раствором аммиака в присутствии аммонийных солей успешно применяется для предварительного отделения олова от больших количеств меди, никеля или кобальта перед определением его иодометрическим методом. [31]
Ввиду того, что в присутствии аммонийных солей образуются соединения, в которых иридий прочно связан с азотом, в аналитической практике следует избегать введения аммонийных солей или органических аминов в сернокислые растворы, содержащие иридий. Взаимодействие комплексных хлоридов иридия с концентрированной серной кислотой в присутствии окислителей ( хлорной или азотной кислот) приводит к образованию сине-фиолетовых растворов комплексного сульфата иридия ( IV) [30], ъ котором иридий входит в состав комплексного аниона. [32]
Приведенные реакции непосредственно неприменимы в присутствии аммонийных солей, так как последние выделяют аммиак. Следует проводить отдельное испытание на присутствие аммонийных солей с реактивом Несслера. [33]
Ввиду того, что в присутствии аммонийных солей образуются соединения, в которых иридий прочно связан с азотом, в аналитической практике следует избегать введения аммонийных солей или органических аминов в сернокислые растворы, содержащие иридий. Взаимодействие комплексных хлоридов иридия с концентрированной серной кислотой в присутствии окислителей ( хлорной или азотной кислот) приводит к образованию сине-фиолетовых растворов комплексного сульфата иридия ( IV) [30], в котором иридий входит в состав комплексного аниона. [34]
Аммиак осаждает гидроокиси трехвалентных металлов в присутствии аммонийных солей, тогда как катионы двухвалентных металлов в этих условиях не осаждаются. [35]
Аммиак осаждает гидроксиды трехзарядных ионов металлов в присутствии аммонийных солей, тогда как катионы двухзарядных ионов металлов в этих условиях не осаждаются. [36]
Вследствие этого ион Zn44 не осаждается NH4OH в присутствии аммонийной соли и поэтому должен быть отнесен ко второй подгруппе III группы катионов. [37]
Осаждают гидроокись тория аммиаком, не содержащим в присутствии аммонийных солей; для устранения, по возможности, влияния угольной кислоты воздуха реакцию рекомендуют вести в эрленмейеровской колбе. При больших содержаниях щелочноземельных металлов производят переосаждение. [38]
Растворимость гидроокиси галлия в аммиаке, возрастающая в присутствии аммонийных солей, которые образуются при осаждении аммиаком, объясняется образованием галлата. Растворимость осадка зависит от степени его старения. Осажденная аммиаком студнеобразная Ga ( OH) 3 npH кипячении раствора прочно прилипает к стенкам стакана и количественное перенесение ее на фильтр очень затруднительно. Поэтому при осаждении нужно избегать избытка аммиака. [39]
Если осадок большой, для отделения магния производят переосаждение в присутствии аммонийных солей. [40]
Железо ( П) и марганец ( П) в присутствии аммонийной соли не осаждаются раствором аммиака. Если же их предварительно окислить перекисью водорода, то они выпадают в осадок в виде гидроксида железа и двуокиси марганца. [41]
При осаждении из кислых растворов на холоду небольшим избытком аммиака в присутствии аммонийных солей образуется а-гидро-окись состава А1 ( ОН) 3 в виде белого хлопьевидного, аморфного геля. Эта гидроокись очень реакционноспособна и неустойчива. Легко растворяется в разбавленных растворах НС1 и ЫаОН, обладает большой адсорбционной способностью, ее - Гидроокись при хранении под водой самопроизвольно переходит в другие формы. Этот процесс может протекать по двум направлениям одновременно. [42]
При осаждении из кислых растворов на холоду небольшим избытком аммиака в присутствии аммонийных солей образуется а-гидро-окись состава А1 ( ОН) 3 в виде белого хлопьевидного, аморфного геля. Эта гидроокись очень реакционноспособна и неустойчива. Легко растворяется в разбавленных растворах НС1 и NaOH, обладает большой адсорбционной способностью. Гидроокись при хранении под водой самопроизвольно переходит в другие формы. Этот процесс может протекать по двум направлениям одновременно. [43]
Для осаждения гидроокисей чаще всего в качестве осадителя применяют аммиак в присутствии аммонийных солей; последние вводят для удержания магния в растворе. В этих условиях из приведенных в табл. 8 металлов, стоящих выше магния, не осаждаются Мп ( П) и металлы, образующие аммиачные комплексы. Однократное осаждение, как правило, не дает количественного отделения; гидроокиси Fe, Al, Ti, а также многих других металлов увлекают с собой часть магния. Поэтому часто требуется переосаждение. [44]
Описанный метод неприменим для анализа персульфата аммония или других персульфатов в присутствии аммонийных солей, так как при кипячении происходит частичное окисление иона аммония до азотной кислоты, что приводит к повышенным результатам. [45]