Cтраница 2
В присутствии титана раствор окрашивается. Окраска, в зависимости от количества титана, может быть от желтой до оранжево-красной. Если исследуемый минерал содержит мешающие определению титана элементы: ванадий, молибден или фтор, то отделите их предварительно посредством сплавления исследуемой пробы с карбонатом натрия в ушке платиновой проволоки. Плав обработайте 1 мл воды в центрифужной пробирке при нагревании на водяной бане. [16]
В присутствии титана отфильтрованный нерастворимый в кислотах а док сплавляют с углекислым натрием и определяют фосфор отдельно в водной вытяжке плава. [17]
В присутствии титана, железа и др. элементов Н. Ф. Криво-шлыков и Платонов4 определяют колориметрическим путем. [18]
В присутствии титана появляется оранжевое окрашивание ( стр. [19]
В присутствии титана поступают следующим образом. По отделении CoS и NiS раствор остальных хлоридов окисляют 20 / 0 - ноЙ HNO3 и прибавляют после нейтрализации угленатриевой солью избыток NaOH. Сг ( ОН) з, Мп ( ОН) 2 и Т1О ( ОН) 2, раствор же содержит Н2СгО3, ZnOa н H2 AlOg. Его отфильтровывают и сплавляют в фарфоровом или платиновом тигле с 10-кратным количеством растертого в тонкий порошок I SaO, или KHSOt. Осторожно нагревают до тех пор, пока смесь не примет вида однородного сплава. Необходимо избегать нагревания до яркокрасного каления. Сплав размельчают и по охлаждении растворяют в холодной воде. При этом металлы растворяются в виде сульфатов. Раствор затем нагревают в течение приблизительно получаса. При прибавлении Н2О раствор окрашивается в оранжево-красный цвет. К фильтрату, содержащему сульфаты остальных металлов, прибавляют NHtCl, NH2OH - HC1 и NH3 и подвергают дальнейшему исследованию п методу перекиси водорода. [20]
В присутствии титана и ниобия переход карбидов в твердый раствор происходит при более высоких тем - I пературах. [21]
Желто-оранжевое окрашивание-признак присутствия титана. [22]
В случае присутствия титана окрашивание водной части раствора может быть обусловлено как надванадиевой, так и надтитановой кислотами. [23]
Определению урана мешает присутствие титана и трехвалентного хрома. Титан гидролизуется в нейтральных растворах, и его гидроокись адсорбирует уран. Трехвалентный хром и комплексно связанный хром мешают своей окраской; их следует перевести в хромат. В этом случае следует слой органического растворителя промыть не менее двух раз дестиллированной водой, чтобы избавиться от следов хромата, оставшегося на стенках делительной воронки. [24]
Определение бериллия в присутствии титана производят в присутствии перекиси водорода, связывающей титан в пероксид-ный комплекс, не мешающий определению бериллия. [25]
Определение алюминия в присутствии титана методом Чиркова. [26]
Для определения ванадия в присутствии титана часто применяется метод, основанный на обесцвечивании перекисного соединения титана посредством ионов фтора, причем комплекс ванадия к действию ионов фтора остается устойчивым. В этом случае приходится применять содержащие ионы фтора кислые растворы, разъедающие стекло. Поэтому при применении такого метода не следует пользоваться приборами с ценными кюветами, лучше всего прибегнуть к методу стандартных серий или к колориметрическому титрованию. [27]
При определении бериллия в присутствии титана берилло-новым методом необходимо предварительно добавить в раствор перекись водорода для связывания титана в комплекс. [28]
Осаждение фосфора молибдатом в присутствии титана и циркония обычно затруднено вследствие образования их труднорастворимых фосфатов. Когда эти элементы присутствуют в значительных количествах, большая часть фосфора может выделиться в осадок при проведении предварительных операций и таким образом потеряется. Это происходит, если не прибегают к сплавлению нерастворимых остатков с карбонатом натрия и выщелачиванию плава водой. В присутствии циркония и титана следует прибавлять большее количество молибдата, чем обычно, и осадок должен отстаиваться дольше, не менее 12 час. Титан и цирконий при этом частично выпадают в осадок, и их присутствие обнаруживается при растворении осадка фосфоромолибдата в аммиаке. Когда содержание этих элементов не слишком велико, их можно перевести в раствор добавлением к аммиаку небольшого количества цитрата аммония. Если при этом осадок все же полностью не растворяется, его надо прокалить, сплавить с карбонатом натрия, плав выщелочить водой и водную вытяжку присоединить к аммиачному раствору. В присутствии умеренных количеств титана ( 0 025 г) фосфоромолибдат более полно осаждается из разбавленного ( 2: Г) азотнокислого раствора, к которому добавляют раствор молибдата в количестве, равном половине объема анализируемого раствора. [29]
Ниобий и тантал в присутствии титана в сернокислых растворах образуют весьма устойчивые комплексные соединения, что затрудняет извлечение их из этих растворов. [30]