Cтраница 3
Для определения фосфора в присутствии титана предложен визуальный колориметрический метод, основанный на образовании желтой фосфорномолибденовой кислоты. Результаты определения фосфора этим методом получаются заниженные. [31]
При определении галлия в присутствии титана анализируемый раствор подкисляют соляной кислотой до 0 2 N, вводят спиртовой раствор реагента, перемешивают смесь в течение 40 - 50 мин. Фильтрат упаривают, устанавливают рН 2 5 - 3 0 и осаждают галлий. [32]
Осаждение фосфора молибдатом в присутствии титана и циркония обычно затруднено вследствие образования их малорастворимых фосфатов. Когда эти элементы присутствуют в значительных количествах, большая часть фосфора может выделиться в осадок при проведении предварительных операций и таким образом потеряется. Это происходит, если не прибегают к сплавлению нерастворимых остатков с карбонатом натрия и выщелачиванию плава водой. [33]
Определение может быть выполнено в присутствии титана, железа, ванадия, алюминия, хрома, тория, церия, олова, бария, кальция, меди, висмута, сурьмы и кадмия. Аммонийные соли препятствуют осаждению вследствие образования, как предполагает автор, растворимого комплексного манделята аммония и циркония. Определение сводится к следующему. Раствор, содержащий хлорид или сульфат цирконила в соляной кислоте, в количестве 0 050 - 0 3 г в пересчете на окись циркония, разбавляют приблизительно до 20 мл концентрированной соляной кислотой. К раствору прибавляют 50 мл 16 % - ной миндальной кислоты и разбавляют до 100 мл. Температуру раствора медленно повышают до 85 и нагревают при этой температуре 20 мин. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают горячим раствором, содержащим 2 % соляной кислоты и 5 % миндальной кислоты, и прокаливают до окиси циркония. [34]
Определение может быть выполнено в присутствии титана, железа, ванадия, алюминия, хрома, тория, церия, олова, бария, кальция, меди, висмута, сурьмы и кадмия. [35]
Это название отнюдь не было обусловлено присутствием титана как примеси, а связано со стремлением фирмы обозначить их как особо мощные, высоко выносливые штанги. Титановые штанги, как и прочие выпускаемые фирмой Нейшенел, имели штампованные, термически обработанные концы с внутренней и наружной резьбой, которые приваривались при помощи электросварки к телу штанг. [36]
Этим объясняется то, что в присутствии титана и циркония часть ниобия и тантала осаждается каким-нибудь реактивом, а часть удерживается в растворе. [37]
Оксиэтилиден-бис-фосфоновая кислота позволяет определять алюминий в присутствии титана, торий [33] в присутствии РЗЭ, железо в присутствии никеля и кобальта. [38]
При исследованиях по полимеризации стирола в присутствии хлорного титана Плеш [153], исследуя методом инфракрасной спектроскопии концевые группы, нашел, что некоторые растворители могут действовать в качестве сокатализаторов. Влияние диэлектрических свойств среды на реакции каталитической полимеризации было изучено [54] на примере полимеризации стирола в присутствии хлорного олова и хлористого водорода. Было-найдено, что скорость полимеризации возрастает по мере увеличения диэлектрической постоянной растворителя. [39]
Появление красного или буровато-красного окрашивания указывает на присутствие титана. [40]
Желтый до красного цвет раствора указывает на присутствие титана. [41]
Даже в присутствии комплексона и цианида определению мешает присутствие титана, ванадия, ниобия, тантала и урана, которые можно замаскировать перекисью водорода. Мешают также цирконий, галлий, сурьма и висмут, которые следует выделить купферроном непосредственно перед определением алюминия. [42]
Так, при сварке аустенитных хромоникеле-вых сталей в присутствии титана или ниобия последние быстро соединяются с углеродом и препятствуют образованию карбидов хрома. [43]
Чтобы характеризовать устойчивость растворов ниобия и тантала в присутствии титана, была изучена кинетика гидролиза их при комнатной температуре на протяжении длительного времени. [44]
Появляющееся при этом желтое или оранжево-красное окрашивание указывает на присутствие титана. [45]