Cтраница 1
Присутствие фурфурола в сбраживаемой среде уменьшает количество цлчку-ющнхся клеток и их размер. Даже незначительное содержание фурфурола снижает мальтазную и алмазную активность выделенных из мелассной бражки дрожжей. [1]
В присутствии фурфурола, содержащего 4 % воды, соотношение летуче-стей радикально изменяется, так что можно разделять смеси веществ с практически одинаковыми температурами кипения. [2]
В присутствии фурфурола бумага краснеет. [3]
В присутствии фурфурола появляется винно-красная окраска. Эту реакцию дает только полнвинилбутиральфурфураль. [4]
В присутствии фурфурола образуется красно-фиолетовое окрашивание. [5]
В присутствии фурфурола появляется интенсивное голубое или зеленое окрашивание. [6]
В присутствии фурфурола, содержащего 4 % воды, соотношение летуче-стей радикально изменяется, так что можно разделять смеси веществ с практически одинаковыми температурами кипения. [7]
Экстракционная перегонка в присутствии фурфурола осуществляется в г. Порт-Нечис на установках по производству дивинила из С4 - фракции газов нефтепереработки. [8]
При экстракционной перегонке в присутствии фурфурола изменяется порядок расположения по летучести углеводородов CU. Без фурфурола эти углеводороды располагаются в таком порядке: изобутан, изобутилен, 1-бутен, бутадиен, - бутан, транс-2 - бутен, tyuc - 2-бутен. В присутствии же фурфурола в порядке уменьшения летучести углеводороды располагают так: изобутан, н-бутан, изобутилен, 1-бутен, транс-2 - бутеи, цис-2 - бутеп, бутадиен. На основании этих данных можно установить, в каком порядке следует проводить обычную ректификацию и экстрактивную дистилляцию для выделения тех или иных углеводородов. [9]
Если реакцию проводить в присутствии фурфурола, то выходы почти количественные. Обычно добавляют еще ингибитор, чтобы свести к минимуму радикальную полимеризацию. [10]
![]() |
Прибор для отгонки фурфурола. [11] |
Появление красного окрашивания указывает на присутствие фурфурола. В этом случае отгонку необходимо продолжить. [12]
Появление красного окрашивания свидетельствует о присутствии фурфурола. [13]
Метод пригоден для определения фурилового спирта в присутствии фурфурола, который не реагирует с раствором пиридин-сульфат-бромида. [14]
Хотя наиболее благоприятное соотношение летучестей получается в присутствии фурфурола, обычно предпочитают применять фенол, при добавлении которого получаются немногим худшие результаты. В настоящее время экстракционная перегонка в присутствии фенола с успехом применяется в крупных масштабах для выделения толуола. [15]