Присутствие - фурфурол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Почему-то в каждой несчастной семье один всегда извращенец, а другой - дура. Законы Мерфи (еще...)

Присутствие - фурфурол

Cтраница 2


При исследовании катодных осадков, полученных в присутствии фурфурола, было обнаружено наличие некоторых смолоподобных продуктов. Эти продукты, по-видимому, образуются вследствие восстановления фурфурола с последующей полимеризацией или конденсацией как самого фурфурола, так и продуктов его восстановления. Касаясь механизма превращения продуктов восстановления, мы полагаем, что, ввиду большого перенапряжения водорода на олове может протекать реакция, аналогичная той, которая установлена [6] для ртутного электрода.  [16]

В присутствии глицерина появляется желтое окрашивание с зеленой флуоресценцией; в присутствии фурфурола - коричневое, в присутствии арабинозы, фруктозы, лактозы и тростникового сахара - желтое окрашивание.  [17]

Появление красного окрашивания ( после 10 мин выдерживания) свидетельствует о присутствии фурфурола.  [18]

Для открытия фурфурола можно применять анилиновую реакцию, заключающуюся в том, что в присутствии фурфурола бумага, пропитанная уксуснокислым или солянокислым анилином, дает красное окрашивание.  [19]

Окраска индикаторной бумаги в местах нанесения капель отделенного водного раствора в красный цвет указывает на присутствие фурфурола в испытуемом образце масла, а отсутствие красной окраски - на отсутствие фурфурола.  [20]

Жидкие тиоколы вулканизуются на холоду окисью цинка, неорганическими перекисями, а также полиамидами в присутствии фурфурола. Процесс вулканизации при комнатной температуре длится двое суток. Вулканизаты на основе жидких тио-колов характеризуются высокой стойкостью к действию различных растворителей, к окислению, к действию озона и кислорода. Предел прочности при растяжении вулканизатов, полученных на основе жидких тиоколов, находится в пределах 30 - 40кгс / с. Жидкие тиоколы применяются в качестве герметиков, для изготовления клеев, покрытий, лаков, красок, шпатлевок, для пропитки кожи и древесины.  [21]

Жидкие тиоколы вулканизуются на холоду окисью цинка, неорганическим и перекисями, а также полиамидами в присутствии фурфурола. Процесс вулканизации при комнатной температуре длится двое суток. Вулканизаты на основе жидких тио-колов характеризуются высокой стойкостью к действию различных растворителей, к окислению, к действию озона и кислорода. Предел прочности при растяжении вулканизатов, полученных на основе жидких тиоколов, находится в пределах 30 - 40 / сгс / с. Жидкие тиоколы применяются в качестве герметиков, для изготовления клеев, покрытий, лаков, красок, шпатлевок, для пропитки кожи и древесины.  [22]

23 Цветные реакции производных фурана с треххлористой сурьмой. [23]

Розовая или красная окраска, появляющаяся сразу же или через 5 - 10 мин, указывает на присутствие фурфурола.  [24]

В настоящее время существует два промышленных метода выделения бутадиена: селективная абсорбция медноаммиачными растворами и экстрактивная перегонка в присутствии фурфурола.  [25]

В настоящее время существует два промышленных метода выделения - бутадиена: селективная абсорбция медноаммиачными растворами и экстрактивная перегонка в присутствии фурфурола.  [26]

Такой проверочный расчет был выполнен Пивоваровым [115] на примере колонн экстрактивной дистилляции для разделения различных фракций углеводородов С4 в присутствии фурфурола. Упомянутый автор использовал данные, приведенные в литературе [116, 117], где описывается работа двух заводских колонн экстрактивной дистилляции с фурфуролом: одной - для отделения бутана от бутиленов и другой - для отделения бутадиена от бутиленов.  [27]

28 Схема отделения ароматических от равнокипящих неарома - ной бензиновой фракции методом четкой ректифи-тических составных ча - нации выделяют концентрат бензола, который должен содержать около 10 % последнего, а затем методом экстрактивной перегонки получают 98 - 99 % - ный бензол с 90 % - ным выходом. [28]

Способы основаны на том же принципе, что и разделение бутанов и бу-тепов или, вернее, бутенов и бутадиена, посредством перегонки в присутствии фурфурола ( см. стр.  [29]

30 Схема отделения ароматических от равнокипящих неароматических составных частей посредством экстрактивной перегонки с фенолом. [30]



Страницы:      1    2    3    4