Присутствие - фурфурол
Cтраница 3
Способы основаны на том же принципе, что и разделение бутанов и бу-тенов или, вернее, бутенов и бутадиена, посредством перегонки в присутствии фурфурола ( см. стр. [31]
 |
Выделение бутадиена двухступенчатой экстрактивной ректификацией с диметилформамндом.| Выделение 1 3-бутадиена различными способами. [32] |
Коэффициенты относительной летучести углеводородов С4 при выделении бутадиена в присутствии 3-метоксипропионитри-ла, как безводного [89], так и содержащего 5 % воды [394], значительно выше, чем в присутствии фурфурола. Разработанный фирмой Monsanto процесс экстрактивной ректификации с использованием 3-метоксипропионитрила [395] позволяет улучшить показатели выделения бутадиена по сравнению с фурфу-рольным вариантом. [33]
 |
Кривые давления насыщенных па - коэффициенты. [34] |
Из приведенных данных следует, что в отсутствие фурфурола и-бутап отличается меньшей летучестью ( более высокой температурой кипения), чем изобутен, 1-бутен и 1 3-бутадиен, тогда как в присутствии фурфурола к-бу-тан является уже более летучим, чем эти компоненты. Следует также отметить, что бутадиен в присутствии фурфурола становится наименее летучим по сравнению с транс-и tyuc - бутеном, тогда как в обычных условиях он является более летучим, чем эти углеводороды. [35]
Обычный метод определения фенола в феноло-фурфурольных смолах, основанный на отгонке свободного фенола и формальдегида из смолы с водяным паром, бронировании отогнанного фенола и определении избытка брома, не пригоден для определения фенола в присутствии фурфурола, так как послед-ний тоже бромируется. [36]
Обычный метод определения фенола в феноло-формальдегидных смолах, основанный на отгонке свободного фенола и формальдегида из смолы с водяным паром, бромировании отогнанного фенола и определении избытка брома, не пригоден для определения фенола в присутствии фурфурола, так как последний тоже броми-руется. [37]
К смеси из 1 мл свежеперегнанного анилина и 1 мл 80 % - ного раствора уксусной кислоты приливают отгон. В присутствии фурфурола появляется красное или розовое окрашивание. [38]
Растворяют 0 02 г орцина ( 5-метилрезорцина) в 5 мл концентрированной НС1 и добавляют отгон. В присутствии фурфурола появляется голубое или зеленое окрашивание. [39]
К дистилляту, полученному при термической деструкции полимера, прибавляют несколько капель 30 % - ного раствора анилина в уксусной кислоте. В присутствии фурфурола наблюдается красное окрашивание. [40]
Растворяют 0 02 г орцина ( 5-метилрезорцина) в 5 мл соляной кислоты ( ( плотность 1 19 г / см3) и добавляют раствор к дистилляту, полученному при термической деструкции полимера. В присутствии фурфурола появляется интенсивное голубое или зеленое окрашивание. [41]
Аналогичное влияние поляризующего тока наблюдается и в случае применения цианистого раствора с добавкой фурфурола. В присутствии фурфурола раствор во время электролиза приобретает светло-коричневую окраску. [42]
К 1 мл дистиллята, полученного при пиролизе смолы, прибавляют 1 мл уксусной кислоты и 5 мл 5 % - ного раствора бензидина в уксусной кислоте. В присутствии фурфурола раствор приобретает красно-фиолетовую окраску. [43]
К дистилляту, полученному при термической деструкции полимера, прибавляют несколько капель 30 % иного раствора анилина в уксусной кислоте. В присутствии фурфурола наблюдается красное окрашивание. [44]
К дистилляту, полученному термической деструкцией полимера ( разложенном под действием нагревания), прибавляют несколько капель 30 % - ного раствора анилина в уксусной кислоте. В присутствии фурфурола наблюдается красное окрашивание. [45]
Страницы: 1 2 3 4