Присутствие - хлорид
Cтраница 1
Присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов в титруемом растворе исключается, так как эти ионы также образуют малорастворимые осадки с Закисной ртутью. Равным образом исключается применение органических кислот - винной, щавелевой или лимонной, которые иногда применяются для связывания вольфрама ( VI) в комплексное соединение с тем, чтобы в его присутствии определять молибден ( например, при колориметрических определениях); с этими кислотами ртуть также образует осадки. Что касается катионов, то их влияние на определение молибдена и вольфрама обусловлено растворимостью соответствующих вольфраматов и мо-либдатов в данной среде. Так, например, в присутствии бария определение вольфрама делается практически невозможным, так как вольфрамат бария отличается весьма малой растворимостью в разбавленных кислотах и, следовательно, увлечет вольфрам в осадок до титрования, а более сильное подкисление приведет, как уже упоминалось, к растворению вольфрамата ртути. [1]
Присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов в титруемом растворе исключается, так как эти ионы также образуют малорастворимые осадки с закисной ртутью. Равным образом исключается применение органических кислот - винной, щавелевой или лимонной, которые иногда применяются для связывания вольфрама ( VI) в ко. Что касается катионов, то их влияние на определение молибдена и вольфрама обусловлено растворимостью соответствующих вольфрэматов и мо-либдатов в данной среде. Так, например, в присутствии бария определение вольфрама делается практически невозможным, так как, вольфрамат бария отличается весьма малой растворимостью в разбавленных кислотах и, следовательно, увлечет вольфрам в осадок до титрования, а более сильное подкисление приведет, как уже упоминалось, к растворению вольфрамата ртути. [2]
Присутствие хлоридов или повышение температуры ускоряет растворение пассивной пленки, что приводит к росту потребления пассиватора. [3]
Присутствие хлоридов и бромидов при этих определениях недопустимо, потому что образующиеся хлорид или бромид ртути также очень мало диссоциированы. [4]
Присутствие хлоридов в нефти - основной фактор, обусловливающий потенциальное корродирующее действие нефти в процессе ее перегонки. При подогреве нефти до 120 С и выше в присутствии даже следов воды происходит интенсивный гидролиз хлоридов с выделением сильно корродирующего агента - хлористого водорода. [5]
Присутствие хлоридов и сульфатов в количестве 500 мг / л и нитратов в количестве 100 мг / л не влияет на точность метода. [6]
Присутствие хлоридов обусловливает повышенные результаты. HNO, определяют общее количество обеих кислот, взвешивая их в виде азотнокислого нитрона. [7]
Присутствие хлоридов заметно ускоряет коррозию, поскольку хлориды ускоряют окисление образовавшегося при восстановлении железом сульфатов сульфидной серы вновь в сульфат-ион. [8]
Присутствие хлоридов в концентрации большей, чем она бывает в естественных водах района, является указанием на загрязнение воды. [9]
Присутствие хлоридов в конденсате обусловлено присо-сами охлаждающей воды в конденсаторах или подогревателях. [10]
Присутствие хлоридов и нитратов сказывается вредно на нормальной работе сернокислого электролита лужения. Ионы меди также оказывают отрицательное влиянир на качество оловянных осадков. Присутствие в сернокислом электролите лужения ионов свинца, железа, цинка и никеля до известных пределов не оказывает влияния на ход катодного процесса. [11]
Присутствие хлоридов и нитратов вредно сказывается на нормальной работе сернокислого электролита лужения. Ионы меди также этрицательно влияют на качество оловянных осадков. Присутствующие в сернокислом электролите лужения ионы свинца, железа, цинка и никеля до известных пределов не оказывают влияния на ход катодного процесса. [12]
 |
Прибор с капилляром для обнаружения газов. [13] |
Присутствие хлоридов в исследуемом веществе подтверждается при обнаружении в щелочной жидкости хромат-иона. [14]
Присутствие хлорида, нитрата и сульфата аммония осаждению не мешает, только в последнем случае происходит небольшая задержка выделения осадка в начале осаждения. Это явление объясняется тем, что скандий образует с сульфатами комплексные соединения. Таким образом, при осаждении скандия оричнокислым аммонием из растворов, содержащих сульфаты, вследствие образования комплексов начало осаждения задерживается до тех пор, пока прибавленного реактива будет достаточно для смещения равновесия в сторону образования коричнокислого скандия. [15]
Страницы: 1 2 3 4