Присутствие - хлорид
Cтраница 2
Присутствие хлоридов в большой концентрации нежелательно при колориметрическом определении железа, так как хлориды связывают железо в комплекс и ослабляют интенсивность окраски роданистого комплекса железа. При колориметрировании солянокислых растворов, для получения правильного результата, необходимо создавать в обоих цилиндрах с исследуемым и стандартным раствором одинаковую концентрацию хлоридов и других посторонних солей. Между тем, при анализе силиката такие одинаковые условия создать трудно, так как количество соляной кислоты, приливаемой для разложения и переведения силиката в раствор, обычно бывает произвольным и точно не учитывается. [16]
 |
Кривые элюирования железа ( Ш ( 1, кобальта. ( 2 и никеля ( II ( 3. [17] |
Присутствие хлорида, нитрата и сульфата калия в концентрации 0 4 - 0 6 г-ион / л не влияет на сорбцию катионов. Более высокой концентрации посторонних анионов, особенно сульфат-ионов, следует избегать. [18]
Присутствие хлоридов в большой концентрации нежелательно при колориметрическом определении железа, так как хлориды связывают железо в комплекс и ослабляют интенсивность окраски роданистого комплекса железа. При колориметрировании солянокислых растворов, для получения правильного результата, необходимо создавать в обоих цилиндрах с исследуемым и стандартным раствором одинаковую концентрацию хлоридов и других посторонних солей. Между тем при анализе силиката такие одинаковые условия создать трудно, так как количество соляной кислоты, приливаемой для разложения и переведения силиката в раствор, обычно бывает произвольным и точно не учитывается. [19]
Присутствие хлоридов мешает проведению реакции вследствие малой степени диссоциации хлорида ртути. Обнаружение ртути основано на образовании в азотнокислом растворе сине-фиолетового соединения ртути с дифенилкарбазоном. [20]
 |
Прибор с капилляром для обнаружения газов. [21] |
Присутствие хлоридов в исследуемом веществе подтверждается при обнаружении в щелочной жидкости хромат-иона. [22]
Присутствие хлоридов не мешает реакции. [23]
 |
Кристаллы HgaSeOs. [24] |
Присутствие хлоридов, сульфатов и других солей также не мешает реакции. [25]
Присутствии хлоридов, бромидов и иодидов осажденное цианистое серебро должно быть отделено от галоидных солей серебра. Это может быть удобно выполнено кипячением осадка с раствором уксуснокислой окисной ртути, в котором цианистое серебро растворится с образованием уксуснокислого серебра и цианистой ртути. Раствор фильтруют, отделяя, та им образом, цианид от галоидного серебра. Серебро в фильтрате определяют осаждением в виде хлористого серебра и последующим восстановлением хлористого серебра в токе водорода до металлического серебра. Необходимо восстанавливать хлористое серебро вместо того, чтобы прямо его взвешивать в виде хлористого серебра в виду того, что серебро при осаждении увлекает с собой некоторое количество ртути, которая будучи включена в осадок, не улетучивается припрокаливании хлористого серебра. [26]
Возможно присутствие хлоридов и сульфатов вместе. [27]
В присутствии хлоридов ионы ртути образуют комплексный ион HgCrV, который очень прочно удерживается анионитами. При использовании в качестве поглотителя ртути импрег-нированной смолой бумаги для количественного определения металла применяют также рентгенофлуоресцентный метод. Для разложения ртутьорганичееких соединений анализируемый образец предварительно обрабатывают хлором в течение 30 мин. [28]
В присутствии хлоридов галловая кислота не осаждает висмута. [29]
В присутствии хлоридов коррозия стали развивается вследствие разрушения хлорид-ионами защитной пленки на металле. Согласно принятым представлениям, хлорид-ионы преобразуют защитную пленку из оксида железа в растворимый хлорид железа. Механизм коррозии включает адсорбцию хлорид-иона и образование комплекса на поверхности стали. [30]
Страницы: 1 2 3 4