Присутствие - посторонний электролит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Присутствие - посторонний электролит

Cтраница 1


Присутствие посторонних электролитов в растворе вызывает так называемый солевой эффект, выражающийся в увеличении растворимости труднорастворимого осадка. Причиной этого эффекта является усиление электростатического взаимодействия между ионами, в результате чего эффективная концентрация ( активность) ионов растворенного вещества уменьшается и новые их порции переходят в раствор из осадка.  [1]

2 Влияние монохроматизации потока лучистой энергии на выполнение основного закона светопоглощения. [2]

Присутствие посторонних электролитов вызывает деформацию молекул или комплексных ионов окрашенных веществ и, следовательно, влияет на поглощение лучистой энергии; с разбавлением раствора светопоглощение изменяется.  [3]

Присутствие посторонних электролитов в воде для разведения отрицательно влияет на работоспособность ванны электроосаждения и качество покрытий.  [4]

Присутствие посторонних электролитов в растворе вызывает так называемый солевой эффект, выражающийся в увеличении растворимости труднорастворимого осадка. Причиной этого эффекта является усиление электростатического взаимодействия между ионами, в результате чего эффективная концентрация ( активность) ионов растворенного вещества уменьшается и новые их порции перехддят в раствор из осадка.  [5]

Присутствие посторонних электролитов в растворе вызывает деформацию молекул и ионов окрашенных веществ ( особенно комплексных), вследствие чего светопоглощение дополнительно меняется при разбавлении.  [6]

В присутствии постороннего электролита, в нашем случае хлорида калия ионная сила раствора резко возрастает.  [7]

Омическая поляризация в присутствии постороннего электролита также складывается из чисто омической части с очень маленькой постоянной времени и доли жидкостного диффузионного потенциала ед, постоянная времени которой подобна постоянной времени перенапряжения диффузии.  [8]

Растворимость осадков в присутствии сильных посторонних электролитов вычисляют по этому уравнению. Коэффициенты активности ионов находят из уравнений, связывающих эти коэффициенты активности с ионной силой растворов ( см. § 1 гл.  [9]

Рассмотрим зависимость диссоциации от присутствия постороннего электролита. Здесь надо различать два случая: первый - когда один из ионов одинаков у обоих электролитов, и второй - когда одноименных ионов у них нет. В первом случае это влия - ние обычно бывает более сильным.  [10]

Рассмотрим зависимость диссоциации от присутствия постороннего электролита. Здесь надо различать два случая: первый - когда один из ионов одинаков у обоих электролитов, и второй - когда одноименных ионов у них нет. В первом случае это влияние обычно бывает более сильным.  [11]

Рассмотрим зависимость диссоциации от присутствия постороннего электролита. Здесь надо различать два случая: первый - когда один из ионов одинаков у обоих электролитов, и второй - копда одноименных ионов у них нет. В первом случае это влия-вие обычно бывает более сильным.  [12]

Вязкость растворов высокополимеров зависит от присутствия посторонних электролитов. При прибавлении электролитов вязкость растворов ВМС вначале падает, затем практически не меняется.  [13]

Вязкость растворов высокополимеров зависит от присутствия посторонних электролитов: при их прибавлении она вначале падает, затем практически не меняется.  [14]

15 Данные вискозиметрического исследования реакции между желатиной ( G и гуммиарабиком ( А при различных соотношениях компонентов в смеси и различных рН растворов. Концентрация полиэлектролитов 0 67 %. [15]



Страницы:      1    2    3    4