Cтраница 1
Присутствие сложных эфиров часто обнаруживается по изменению запаха. После этого приливают разбавленной соляной кислоты и отмечают полученные результаты. [1]
![]() |
Содержание нафтеновых кислот и фенолов в нефтях. [2] |
Присутствие сложных эфиров в нефтях было замечено давно, однако выделить их в виде индивидуальных веществ до сих пор не удалось. Основная масса эфиров сосредоточена во фракциях, перегоняющихся выше 370 С, и в тяжелых остатках и может составлять до 1 3 % от этих продуктов. Исследования состава концентратов эфиров, выделенных из тяжелых остатков австралийских нефтей, с помощью ИК-спектроскопии показали, что они имеют насыщенный характер. [3]
Присутствие сложных эфиров жирных кислот в спирте в пределах, установленных ГОСТом, вследствие их приятного вкуса и запаха не должно ощущаться при дегустации и ухудшать вкус и аромат изделия. [4]
Присутствие сложного эфира этилового спирта может быть доказано при помощи реакции образования йодистого этила под действием иодистоводород-ной кислоты. Эту реакцию проводят в таком же приборе, какой применяется при определении числа метоксильных и этоксильных групп. [5]
Именно присутствие сложных эфиров и придает этим фруктам их запах и отчасти вкус. Иногда присутствием эфиров объясняется и запах цветов. Добавляя в косметику нужные эфиры, парфюмеры придают ей запахи жасмина, герани, фиалок и других цветов. [6]
В присутствии сложного эфира возникающая вначале красная окраска вскоре исчезает. Эта проба на омыление дает положитель % ный результат не только для сложных эфиров, но и некоторых других соединений, например лактонов и ангидридов. [7]
Димеризация ацетонитрила в присутствии сложных эфиров приводит к получению р-ацетиламинокротононитрилов. [8]
Уменьшение содержания щелочи указывает на присутствие сложного эфира. [9]
На стабильности нитрата целлюлозы отрицательно отражается присутствие сложных эфиров серной кислоты, образующих комплексное соединение нитрата и сернокислых эфиров. Группы сернокислого эфира легко гидрслизуются. Стабилизация заключается в многократной обработке продукта, почти не содержащего кислоты, горячей водой ( в результате чего получеются очень слабые растворы кислоты) до тех пор, пока в промывной воде совершенно не будет содержаться кислоты. [10]
Этим объясняется постепенное исчезновение алкоголятов в присутствии сложных эфиров и побочное образование простых эфиров при алкоголизе. [11]
Выделению спиртов в этом случае не мешает присутствие сложных эфиров. [12]
Выделение свободных спиртов и их идентификация в присутствии сложных эфиров не всегда надежна, потому что во многих случаях существует опасность переэтерификации, например при получении фталатов или 3 5-динитробензоатов. [13]
По другому способу [39] полимеризацию ведут в присутствии сложных эфиров некоторых спиртов или простых аллилфениловых эфиров. До 130 - 180 С последние не препятствуют полимеризации, но с повышением температуры до 190 - 195 С происходит перегруппировка в аллилфенолы, которые дезактивируют щелочные катализаторы. Полученные в присутствии аллилфениловых эфиров полимеры окрашены. [14]
Ниже отмечены некоторые особенности определения ангидридов в присутствии сложных эфиров. Был разработан метод селективного определения ангидридов, основанный на применении нейтрального гидроксиламина ( основания) для образования гидроксамовых кислот. [15]