Cтраница 1
Присутствие германия в растворах, предназначенных для электролитического получения цинка, чрезвычайно вредно. Это является одной из причин предварительного отделения германия в применяемом в Балене процессе, где цинк получают электролизом. Другим способом очистки цинк-содержащих растворов является перевод германия, меди и мышьяка в шлам. [1]
В присутствии германия появляется синяя окраска, вызванная восстановлением молибдена и окислением бензидина в бензидиновую синь. [2]
В присутствии германия тотчас появляется интенсивное розовое окрашивание, усиливающееся в течение нескольких минут. В слепом опыте пятно остается желтым. [3]
В присутствии германия кислород и вода не образуют при освещении перекись водорода, так как даже в темноте, особенно в щелочных растворах, германий окисляется. [4]
Хотя определение рения в присутствии германия возможно как коломет-рически, так и осаждением нитроном или хлоридом тетрафениларсония, известны также методы их разделения. [5]
Появление голубой или синей окраски подтверждает присутствие германия. [6]
Поскольку разряд в угольном катоде в присутствии германия нестабилен, легколетучие элементы Se и иод определяют в катодах из стали. Германий плавится при токе 350 ма. Применяют синтетические эталоны и отмечают, что при различных экспозициях, обеспечивающих полное выгорание примесей, отсутствует влияние формы соединений элементов, вводимых в эталоны, на результаты их определения даже при значительном различии в скорости испарения. [7]
Кроме того, возможность изучения реакций в присутствии германия, когда изменения химического состава катализатора исключены ( в отличие от реакций на окисных полупроводниках), делает полученные выводы о механизме более определенными. Рогинский [1138, 1165], при переходе от электронного типа полупроводимости германия к дырочному ( при введении примесей сурьмы и галлия) величина энергии активации реакции дегидрирования спирта резко уменьшается. Аналогичный эффект был найден Г. М. Швабом с сотрудниками [1166, 1167] для реакций гидрирования этилена и разложения муравьиной кислоты. Высокая каталитическая активность германия в ряде реакций, по мнению О. В. Крылова и В. М. Фролова [1138], показывает несостоятельность представлений [185, 186, 273] о важной роли с. [8]
Молибдат в кислом растворе окисляет иодид до свободного иода в присутствии германия ( IV) - катализатора данной реакции. [9]
Цвет кислоты и его изменение при восстановлении кислоты также являются характерными признаками присутствия германия. [10]
Флуоресценция возникает лишь в присутствии борной кислоты, однако ее цвет ( синий) резко отличается от цвета флуоресценции, возникающей в присутствии германия. [11]
![]() |
Зависимость потенциала германиевого электрода от рН раствора. [12] |
В связи с отрицательными значениями окислительно-восстановительных потенциалов выделение германия из водных растворов при помощи электролиза сопряжено с трудностями, которые усугубляются тем, что восстановление водорода идет в присутствии германия особенно легко как в кислых, так и в щелочных растворах. Вследствие этого осадки получаются рыхлыми, губчатыми; выделяется гидрид германия GeH, и германий осаждается не количественно. [13]
![]() |
Температуры размягчения оловоорганичееких полимеров и сополимеров. [14] |
Полученные сополимеры имели более высокие температуры размягчения, чем гомополимеры стирола и метилметакрилата, что авторы объясняют ассоциацией карбонильных групп одной макромолекулы с атомами германия другой ( а не присутствием германия, так как его содержание в сополимере незначительно), приводящей к усилению межцепного взаимодействия. [15]